药品网络交易第三方平台备案申请资料
更新:2025-02-02 07:00 编号:29499272 发布IP:117.61.16.219 浏览:5次- 发布企业
- 北京美迪临达医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:北京美迪临达医疗科技有限公司组织机构代码:91110115MA020TW364
- 报价
- 人民币¥500.00元每件
- 服务商
- 美迪临达
- 流程简单
- 资料齐全
- 周期短
- 费用优惠
- 关键词
- 药品网络交易三方平台备案,药品交易第三方平台备案,药品网络第三方平台备案,药品第三方平台备案,药品交易平台备案
- 所在地
- 北京市大兴区庆祥南路29号院8号楼6层622
- 联系电话
- 01053654336
- 曹经理
- 18310646553
- 联系人
- 曹经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
药品网络交易第三方平台备案申请资料
一、申请单位基本情况
单位名称:[填写单位全称]
统一社会信用代码:[填写统一社会信用代码]
法定代表人:[填写法定代表人姓名]
注册资本:[填写注册资本金额]
注册地址:[填写单位注册地址]
经营地址:[填写单位实际经营地址]
联系电话:[填写单位联系电话]
电子邮箱:[填写单位电子邮箱]
二、平台运营情况
平台名称:[填写药品网络交易第三方平台名称]
平台网址:[填写平台访问网址]
平台上线时间:[填写平台正式上线时间]
平台日均访问量:[填写平台日均访问量或提供近三个月数据]
平台服务范围:[简要描述平台提供的服务范围,如药品信息发布、在线交易、药品追溯等]
三、药品安全管理措施
药品信息审核制度:详述平台对药品信息的审核流程、标准、周期及责任人员。
药品追溯体系:介绍平台如何建立药品追溯体系,确保药品来源可追溯。
交易纠纷处理机制:说明平台对交易纠纷的处理流程、时效及结果反馈方式。
用户隐私保护政策:阐述平台如何保护用户隐私,确保用户信息安全。
药品质量安全监测与报告制度:描述平台如何对药品质量进行监测,发现质量问题时的报告和处理流程。
四、技术人员与设施
技术人员配置:列出平台技术人员的数量、专业背景及职责分工。
技术设施情况:介绍平台服务器的配置、网络安全防护措施及数据存储设施等。
五、相关证明文件
营业执照副本(复印件)
法定代表人身份证(复印件)
平台ICP许可证(复印件)
药品信息审核制度、药品追溯体系等相关制度文件(原件或加盖公章的复印件)
其他相关证明文件(如平台与药品生产企业、药品经营企业的合作协议等)
六、声明与承诺
本单位郑重承诺,所提交的备案申请资料真实、准确、完整,并愿意承担由此产生的法律责任。本单位将严格遵守国家相关法律法规和政策规定,确保药品网络交易第三方平台的合规运营。
申请单位(盖章):[单位公章]
法定代表人(签字):[法定代表人亲笔签名]
申请日期:[填写申请日期]
请注意,以上仅为药品网络交易第三方平台备案申请资料的模板,具体内容和要求可能因地区和行业监管政策的不同而有所差异。在准备申请资料时,请务必参考当地食品药品监督管理部门发布的具体要求和指引。
*以上内容来自第三方平台,由美迪临达AI整理发布;以上信息仅用于知识分享,不作为广告用途。如有不当或侵权,请联系美迪临达修改或删除。
美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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