办理医疗器械许可证需要什么条件
北京的三类医疗器械许可证办理
如何申请办理注册三类医疗器械许可证
三类医疗器械经营许可证定义
三类医疗器械经营许可证是指国家食品药品监督管理部门依据《医疗器械监督管理条例》规定，对从事三类医疗器械经营活动的企业实施许可管理的一种行政许可证。取得该许可证的企业可以经营风险较高的三类医疗器械
如何办理三类医疗器械许可证。一、办理三类医疗器械许可证所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学或相关人员证书、身份证明与简历;
5、公司章程、股东会决议等;
7、执照正副本及公章。
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