【新规】进口化妆品原料报送码申报流程及时间表:一个工作日可下达
更新:2025-01-22 07:00 编号:29298738 发布IP:117.61.195.131 浏览:37次- 发布企业
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详细介绍
【新规】进口化妆品原料报送码申报流程及时间表:一个工作日可下达
一、摘要
随着全球贸易的日益频繁,进口化妆品原料市场逐渐繁荣。为规范进口化妆品原料的申报流程,确保原料的安全性和可追溯性,国家相关部门近期推出了新的进口化妆品原料报送码申报制度。本文旨在详细介绍新规下的申报流程、时间表以及相关的定义和证书样本内容,以期为进口化妆品原料企业提供明确的操作指引。
二、正文
(一)新规背景
近年来,随着消费者对化妆品品质和安全性的要求不断提高,国家相关部门对进口化妆品原料的监管也日益严格。为确保进口化妆品原料的合法性和安全性,国家推出了进口化妆品原料报送码申报制度,要求进口化妆品原料企业在申报时必须提供报送码,以便相关部门进行追溯和监管。
(二)申报流程
前期准备
在申报前,进口化妆品原料企业应确保所进口的原料符合国家相关法规和标准的要求,并取得相应的资质证明文件。企业应了解并熟悉新的申报流程和要求,确保申报的顺利进行。
在线申报
企业可通过国家相关部门的guanfangwangzhan或指定的申报系统进行在线申报。在申报过程中,企业需填写进口化妆品原料的基本信息、生产厂商信息、原料成分及含量等相关内容,并上传相应的资质证明文件。
报送码申请
在填写完申报信息后,企业需向相关部门申请报送码。报送码是进口化妆品原料的唯一标识码,具有唯一性和可追溯性。企业应在申报系统中提交报送码申请,并等待相关部门的审核和下达。
审核与下达
相关部门将在收到企业的报送码申请后,对申报信息进行审核。如审核通过,相关部门将在一个工作日内下达报送码,并将相关信息录入系统。企业可通过申报系统查询报送码的下达情况。
(三)时间表
根据新规要求,进口化妆品原料的报送码申报流程将在以下时间节点完成:
企业在线填写申报信息并提交报送码申请(T日);
相关部门审核申报信息(T+1日);
审核通过后,相关部门下达报送码(T+2日);
企业通过申报系统查询报送码下达情况(T+2日后)。
(四)定义
进口化妆品原料:指从境外进口并用于化妆品生产的原料。
报送码:指进口化妆品原料的唯一标识码,具有唯一性和可追溯性。
资质证明文件:指进口化妆品原料企业需要提供的证明其原料符合国家相关法规和标准要求的文件,如产品检验报告、生产厂商资质证明等。
(五)证书样本包含内容
进口化妆品原料报送码申报成功后,相关部门将颁发相应的证书。证书样本应包含以下内容:
报送码:进口化妆品原料的唯一标识码;
原料名称:进口化妆品原料的中文名称;
生产厂商信息:包括生产厂商名称、地址、联系方式等;
原料成分及含量:详细列出原料的主要成分及含量;
有效期:证书的有效期限;
颁发机构:颁发证书的相关部门名称及公章。
三、互动话题
您认为新的进口化妆品原料报送码申报制度对化妆品行业有何影响?
在申报过程中,您遇到过哪些困难或问题?如何解决的?
对于提高进口化妆品原料的安全性和可追溯性,您有哪些建议或意见?
四、全文
新的进口化妆品原料报送码申报制度为进口化妆品原料企业提供了明确的操作指引和时间表,有助于规范进口化妆品原料市场,确保原料的安全性和可追溯性。企业在申报过程中应充分了解并熟悉新规要求,确保申报的顺利进行。相关部门也应加强监管和执法力度,确保进口化妆品原料市场的健康发展。
本文详细介绍了新规下的进口化妆品原料报送码申报流程、时间表、定义、证书样本内容以及互动话题,旨在为进口化妆品原料企业提供有益的参考和启示。希望本文能对化妆品行业的规范化和健康发展起到一定的推动作用。
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美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。
成立日期 | 2021年03月12日 | ||
法定代表人 | 李蒙 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国产进口医疗器械备案注册,医疗器械生产许可证,医疗器械广告审查表,化妆品原料报送码,互联网药品信息服务资格证,医疗器械分类界定,医疗器械经营备案许可证 | ||
经营范围 | 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;版权代理;企业管理;翻译服务;第一类医疗器械销售;医学研究和试验发展;信息技术咨询服务;工程和技术研究和试验发展;新材料技术推广服务;计量技术服务;互联网销售(除销售需要许可的商品);第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 美迪临达,位于首都北京,专注于械、妆、消、食企业服务、产品代加工咨询等领域法规咨询。帮助国内外医疗器械、诊断试剂、制药、生物技术公司在较短时间内将器械、试剂、化妆品等产品推向市场。核心团队来自生产企业、CRO或咨询公司,有多年医疗器械等法规领域咨询管理经验,可为客户打造高效快捷、优质的咨询服务。主营业务包括:YL-01产医疗器械注册(二三类)YL-02 进口医疗器械注册(二三类)YL-03 医疗器 ... |
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