医疗器械三类销售许可证是指符合《医疗器械监督管理条例》的医疗器械销售单位可以申请的一种许可证。根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械分为三类：一类医疗器械是指对人体直接或者间接应用的医疗器械，如手术刀、针灸针等；二类医疗器械是指用于体外进行诊断、、监护的医疗器械，如血压计、呼吸机等；三类医疗器械是指除一、二类外的其他医疗器械。
想要销售医疗器械，销售单位需要向相关地方食品药品监管部门申请医疗器械三类销售许可证，并满足一些要求，如具备相应的场所和设备、有合格的管理人员、有完善的质量管理体系等。经过审查和认定合格后，销售单位才能取得医疗器械三类销售许可证，获得合法的销售权。
医疗器械公司经营许可证是由药品监督管理局或者省级药品监督管理部门颁发的，用于授权企业经营医疗器械的许可证书。该证书是医疗器械公司合法经营的重要凭证，具有法律效力。只有取得了医疗器械公司经营许可证的企业才能经营相关的医疗器械产品。企业在申请经营许可证时，需要提供相关的资质和证明文件，并按照相关法规和规定进行审批和监督。医疗器械公司经营许可证的主要目的是保障医疗器械产品的质量和安全，维护公众的健康和安全。
二类医疗器械经营许可证是指卫生健康会或省级卫生健康会颁发的医疗器械经营单位的许可证。持有该许可证的单位可以经营二类医疗器械的销售、租赁、维修等业务。获得此许可证需要符合一定的条件，包括具备合格的经营场所、技术人员和管理制度等。同时，持证经营的单位还需要遵守相关法规和政策，确保医疗器械经营的安全和质量。
第三类医疗器械经营资质是指在医疗器械经营活动中需要获得的特定资质。根据我国相关法律法规的规定，经营第三类医疗器械需要获得《医疗器械经营企业许可证》，这是一种特殊的经营资质。
获得第三类医疗器械经营资质需要满足一定的条件，包括具备合法经营资格、有合格的经营场所与设施、配置的技术人员和管理人员等。此外，还需要向相关部门提交经营备案申请，经过评审合格后才能获得许可证。
持有第三类医疗器械经营资质的企业可以合法经营医疗器械，并且需要按照监管部门的规定进行经营活动，包括从合法渠道采购、储存、销售等。同时，企业还需要严格遵守行业规范，确保医疗器械的质量和安全性。
一二三类医疗器械经营备案是指，在我国，经营一二三类医疗器械的企业需要进行备案登记。具体流程如下：
1. 提交备案材料：企业需要准备相关的备案申报材料，包括企业基本信息、经营场所、经营范围、器械清单等。
2. 审核备案材料：相关部门会对备案申请材料进行审核，确保企业符合相关经营条件，并且所经营的器械符合相关规定。
3. 发放备案证书：审核通过后，相关部门会发放备案证书，证明企业已经完成备案登记，可以合法经营一二三类医疗器械。
需要注意的是，备案登记只是一个前期的准入条件，企业在经营过程中还需要遵守相关的法律法规，确保医疗器械的质量和安全性，以保障用户的健康和安全。