生物制品是一类特殊的药品，它们通常由微生物、细胞、动物或人源的组织和体液等生物材料制成，利用生物学技术和方法，如基因工程、细胞工程、蛋白质工程和发酵工程等来制备。生物制品主要用于预防、治疗和诊断人类疾病。它们的成分可以很简单，也可以是复杂的混合物。例如，疫苗、血液制品、生物技术药物、微生态制剂、免疫调节剂，以及部分体外诊断试剂等都属于生物制品。生物制品在人体内通过刺激免疫系统产生免疫物质（如抗体）来发挥作用。
生物制品分类
生物制品可以根据不同的标准进行分类。以下是几种常见的分类方法：
用途。生物制品可以分为预防类、治疗类和诊断类。预防类制品包括疫苗、类毒素等；治疗类制品包括免疫血清、细胞因子、重组DNA产品等；诊断类制品则分为体内诊断制品和体外诊断制品。
来源。生物制品可以分为人源生物制品、动物源生物制品、植物源生物制品和微生物源生物制品。
使用对象。生物制品可以分为用于人的、用于家畜的、用于家禽的以及用于作物的。
机构与功能。这一分类方式包括疫苗、抗体、人血液代用品、重组细胞因子、反义寡核苷酸和重组激素等。
生物制品的生产用原材料。这些材料主要分为两大类，一类是生物源材料，包括微生物、动物和人的细胞、组织、体液成分，以及采用重组技术或生物合成技术生产的生物原材料等；另一类是化学原材料，包括无机和有机化学材料。
生物制品还可以根据其物理状态、作用机制等其他标准进行分类。
关于生物制品，北京清析技术研究院可提供如下检测项目：
1.物理性质：包括外观、颜色、透明度、pH值、浓度、稳定性等。
2.稳定性研究：评估生物制品在不同温度、湿度和储存条件下的稳定性，以确定其有效期和储存要求。
3.病毒安全性：包括病毒清除和病毒灭活等方面的检验，以评估生物制品是否存在潜在的病毒污染风险。
4.有害成分检测：检查生物制品中是否存在有害的毒素、残留物、重金属等物质。
5.细胞活性和效能评估：一些生物制品，如细胞疗法产品，需要进行细胞活性和细胞功能的评估，以确保其安全和有效性。
6.免疫原性评估：对于疫苗等生物制品，免疫原性评估是重要的，以评估其引起免疫反应的能力。
7.蛋白质纯度和结构评估：生物制品中的蛋白质纯度和结构的评估对于确保产品的质量和稳定性非常重要。
关于生物制品的检测，还有其他检测项目，如下：真空度测定、抗-HBs效价、支原体检验、效力检验、水疱性口炎病毒灭活或去除方法验证试验、抗补体活性测定法、安全检验（犬）、真空度、自由巯基、N-糖基化修饰位点及糖型、伪狂犬病毒灭活或去除方法验证试验、人促红素体内生物学活性测定法、铝含量、异常毒性、细胞内外源病毒因子检查-种属特异性病毒检查-EB病毒（EBV）、无菌检查、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、蛋白质二硫键定位、乙肝表面抗原测定（HBsAg）、可见异物、热稳定性试验、抗生素残留量、干燥失重测定法、安全检验、活菌计数、染色体检查、鉴别、复溶时间、纯度、分子量测定、细胞内外源病毒因子检查-种属特异性病毒检查-丙型肝炎病毒（HCV）、鉴别试验、重量差异、性状、渗透压摩尔浓度等。
北京清析技术研究院可对兽用生物制品、生物制品、生化药品等进行检测。
