ISO14155是什么标准?
更新:2024-08-22 17:35 编号:28962034 发布IP:61.52.77.8 浏览:10次- 发布企业
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详细介绍
对于医疗器械临床试验准则,大家熟知的可能是医疗器械GCP(医疗器械临床试验质量管理规范),熟知的可能是伦理相关原则,熟悉的可能是《医疗器械管理条例》中的相关内容,今天为大家介绍ISO14155,这个与医疗器械临床试验有关的ISO标准。
ISO14155是什么标准?
医疗器械新产品在上市以前,为了确认产品安全有效,一般应对其进行临床试验。shijiegeguo对如何进行医疗器械临床试验的要求都非常严格,如FDA、欧盟和我国的监管部门等都已颁布了医疗器械临床试验的相关法规或指令。ISO14155标准是guojibiaozhun委员会针对医疗的临床试验的技术标准其主要内容是评价医疗器械在人体应用的安全性并确认其使用的有效性ISO14155:2011用于人体的医疗器临床试验。良好的临床实践实际就是国际版的医疗器械GCP,临床试验与ISO14155:2003相比内容更加丰富,要求更高,实用性和可操作性更强。
ISO 14155:2011不适用于体外诊断试剂及疫苗。
成立日期 | 2020年07月17日 | ||
注册资本 | 2000 | ||
主营产品 | 出口美国FDA认证,美国510K认证,欧盟CE MDR认证,欧盟CE IVDR认证; | ||
经营范围 | 企业管理咨询(中介除外);技术开发、技术推广、技术咨询(中介除外)、技术服务、技术检测。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | ||
公司简介 | 北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年,公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力,为您提供技术指导服务。多年来公司一直秉承以服务用户需求为核心,主要服务项目有欧盟CE技术咨询服务+ISO13485、欧盟产品注册、FSC自由销售证明、美国FD ... |
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