一、什么是医疗器械？北京想要了解办理的企业看这里
医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
二、医疗器械分几类？
一共三类：
经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；
经营第二类医疗器械需要办理备案；
经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。
医疗器械销售资质：经营医疗器械销售的企业，应当具备下列条件：
1、有企业名称、组织机构和章程；
2、有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员；
3、有与经营活动相适应的经营场所、库房等设施设备以及符合运营要求的管理制度；
4、有与经营活动相适应的经营质量管理规范；
5、符合法律、法规规定和国家强制性标准要求的条件；
6、法律、法规规定的其他条件。
其中，销售第三类医疗器械不需要办理医疗器械销售资质，只需要办理二类医疗器械销售资质。
1. 办理时间
1、企业注册地所在的区县食药监管局；
2、食品药品监督管理局；
3、新办企业名称预先核准通知书；
4、营业执照原件及复印件；
5、组织机构与部门设置说明；
6、法定代表人、企业负责人的基本情况及其学历或者职称证明复印件；
8、企业经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
10、计算机管理信息系统基本情况介绍和功能描述以及用户手册；
11、从事第三类医疗器械经营的，还应当提交已具备与所经营产品相适应的质量管理体系的证明材料。
12、企业应当在申请之日起30个工作日内向所在地区县食药监管局提交书面申请材料。批准后，通知申请人领取《医疗器械经营许可证》。
1. 办理流程
1、公司注册：名称核准（无地址要求）—>地址租赁合同、房产证复印件（商业办公用途）—>公司章程—>营业执照正本及副本原件（无地址要求）—>公章
2、人员信息：法人、质量负责人、质量管理人员、仓储负责人、仓库人员（无办公场地要求）
3、注册地址：租房合同及房产证复印件（商业办公用途）—>租房发票或房本复印件（无办公场所要求）—>公司营业执照副本复印件（无办公场所要求）
4、产品备案：备案资料（可网上申请或现场提交）—>备案受理单—>受理报告—>企业法人委托授权书
5、现场核查：公司现场核查（时间4-6个工作日，具体以现场检查为准）
6、领取证件：领取《医疗器械经营企业许可证》
1. 办理所需材料
1、营业执照副本（三证合一）；
2、组织机构与职责；
3、经营场所和仓库平面图（标注面积，含办公和仓库），与经营范围、经营方式相适应的经营场所的使用证明；
4、质量管理制度、工作程序等文件目录；
5、法人代表或负责人及质量负责人的基本情况及身份证明；
6、经办人授权证明。如果是委托第三方办理，需要出具委托代理协议和代理人身份证明；
7、营业执照上的经营范围应包括二类医疗器械销售，提供《医疗器械经营许可证》的原件和复印件。
8、营业执照上的营业期限不少于5年，或者在营业执照上载明的营业期限届满之日前6个月内，可以延续营业执照上的营业期限。
9、电子签名法规定的其他材料。
1. 收费标准
1、提供资料包括营业执照副本、组织机构代码证、法定代表人身份证、质量管理人员身份证，授权委托书和受委托人身份证，房屋租赁协议，场地平面图，企业主要人员简历和学历证明及健康检查合格证明（需提供原件）。
2、办公面积不少于30平方米，库房面积不少于40平方米。
3、根据公司的实际情况提供相应的经营场所，面积不少于70平方米。
4、配备必要的办公设施及计算机管理系统。计算机管理系统应当符合《医疗器械经营企业管理规范》有关规定，并与其经营产品相适应，实现对医疗器械流通环节的跟踪查询。
5、办公场所、库房地址应与工商营业执照注册地址、经营场所一致；注册地址为公司实际办公地址，库房地址应为仓库实际办公地址。
6、需提供三名技术人员的有效资格证和身份证。
1. 办理地点
1、医疗器械经营企业：
（1）有企业名称、组织机构和章程；
（2）有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者人员；
（3）有与经营规模和经营范围相适应的营业场所、库房等设施设备；
（5）有与经营活动相适应的专业技术人员；
（6）有保证医疗器械质量安全的规章制度。
（3）有依法经过资格认定的质量管理人员。
1. 所需材料
4、经营范围和经营方式说明；
5、经营场所和库房的地理位置图、平面图（标明面积）及照片，仓库布局图（标明面积）及照片；
申请材料是否齐全，是否符合法定形式，应当由企业法定代表人或者企业负责人签名并加盖企业印章。申请材料应当齐全，符合法定形式，企业应当加盖公章。申请材料不符合规定要求的，行政审批机关应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
1. 所需时间
1、申请受理：1-2个工作日。
2、现场核查：5-7个工作日。
3、专家评审：3-5个工作日。
4、发证：自受理之日起，20个工作日。
5、领证：自受理之日起20个工作日后，颁发《医疗器械经营企业许可证》。
7、再注册：1-2个月时间。
8、换证：2-3个月时间。
9、注销：注销医疗器械经营企业许可证及营业执照的所有手续和资料。
医疗器械经营许可证办理需要提供各厂家产品注册证吗？
医疗器械经营许可证的申请条件是：
1、有企业法人营业执照和组织机构代码证；
2、有符合医疗器械经营质量管理要求的质量管理制度；
3、有与所经营的医疗器械相适应的专业技术人员；
申请条件：经营体外诊断试剂需具备：
1、有与所经营的体外诊断试剂相适应的质量管理制度；
4、能独立处理所经营的体外诊断试剂不良事件；
5、具备能够在线监测、显示和记录体外诊断试剂质量安全信息的条件。
1. 公司名称
（1）公司名称应当由行政区划、字号、行业或经营特点、组织形式依次组成。行政区划可以使用国家、省、自治区、直辖市的行政区划名称，也可以使用市、县的行政区划名称。字号可以由两个以上的汉字组成，也可以使用企业法人营业执照上登记的名称或者经公证的名称。
（2）行业或经营特点应当反映经营范围，文字表述应当清晰、准确，符合法律法规要求，能够表明其从事的具体经营活动。
（3）组织形式应当使用有限责任公司或股份有限公司的形式。字号中有两个以上汉字的，注册资金不得少于100万元人民币。
（4）在公司名称中使用“集团”“控股”“投资”等字样时，集团成员企业和控股企业不得与被投资企业存在股权关系。
1. 经营范围
1、从事第三类医疗器械经营的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案并提交下列材料：
（一）医疗器械经营企业法人营业执照；
（二）医疗器械经营企业许可证》或备案凭证；
（三）质量管理体系文件；
（四）经营第三类医疗器械产品的，应当提供《医疗器械注册证》或《体外诊断试剂注册证书》。质量管理体系文件应当包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
