首先，我们需要明确医疗器械经营许可证的种类。根据《医疗器械监督管理办法》，医疗器械经营许可证分为三类。申请一类医疗器械经营许可证的企业通常是直接向生产企业采购并销售医疗器械；申请二类医疗器械经营许可证的企业则是在一类医疗器械经营许可证的基础上进一步备案；而申请三类医疗器械经营许可证的企业可以对二类医疗器械进行注册，并达到生产企业的要求。
三类医疗器械许可证
定义:是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械。比如隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等
一、医疗三类许可证营业执照要求：
1、首先取得营业执照；
2、营业执照经营范围要有：第二类医疗器械销售、第三类医疗器械经营；
二、医疗三类许可证人员要求：
1、法人、企业负责人（提供身份证原件，毕业证书原件）；
2、质量负责人1名，专业要求：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，同时应当大专以上学历且具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历；如果经营6840体外诊断试剂，质量负责人需要是本科毕业、检验学专业或有主管检验师职称的人员来担任（提供身份证原件，毕业证原件）；
3、销售人员至少1名（提供身份证复印件）；
4、售后人员至少1名（提供身份证复印件）；
5、库管人员至少1名（提供身份证复印件，如只是做医疗器械三类零售，则不需要库管人员）；
以上人员需提供近一年内的合格体检报告。
三、医疗三类许可证管理制度：
要有一整套经营质量管理制度、工作程序等文件，医疗器械相关法律法规文件，人员要对所从事产品医疗器械相关法律法规熟知。
四、地址要求：
普通三类:办公室面积100平以上、仓库面积60平以上;
含体外诊断试剂:办公室60平以上、仓库100平以上、冷库40平以上。
