15-25度药品阴凉柜冷藏箱

15-25度药品阴凉柜冷藏箱公司-

北京福意电器有限公司是高科技产品系统集成商。它大量引进国外各种优良和零部件，为各用户提供了大量的产品和售后，尤其在医疗卫生、化工、、科研、教学等域，与众多客户有密切合作关系。

福意联恒温箱，15-25度药品阴凉柜冷藏箱，主要用于药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
15-25度药品阴凉柜冷藏箱参数：

15-25度药品阴凉柜冷藏箱产品说明：

1.高精度电脑温度控制系统，箱体内置精密温度传感器。
2.智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性。
3.自动温度控制，在2℃~48℃范围内任意设定，温度显示精度1℃。
4.采用无氟制冷剂，优良优良压缩机，静音。
5.风冷式优良冷凝器，翅片式蒸发qi，制冷迅速。
6.不锈钢箱体，大屏幕数码显示。
7.使用三层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
8.箱内照明系统使箱体内部一目了然。
9.不锈钢轧花内胆可调整搁架，且易于清洁。
10.微电脑温度控制器，数码显示，具有高低温报警、温感器故障报警和断电报警功能，防止出现意外。

15-25度药品阴凉柜冷藏箱说明：
药物临床试验流程1到4期有什么区别
临床试验的流程都是一样的，只不过各分期的目的不同。一般将新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、期。
Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人),然后仔细监测药物的生物浓度排泄性质和有益反应或不良作用,以评价药物在人体内的性质.Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护.随着对新药的安全性了解的增加,给药的剂量可逐渐提高,并可以多剂量给药.通过Ⅰ期临床试验,还可以得到一些药物优良高和优良低剂量的信息,以便确定将来在病人身上使用的合适剂量.可见，Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
一般选择病例数：20-30例。

药物临床试验是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。进行药物临床试验需要多种专业技术人员的合作。一个好的临床研究队伍不仅应包括医学、药学、药理学、生物学、生物统计学等专业人员，还应包括非医学专业的但富有经验的文档管理人员。为了充分发挥这些人员的作用，他们应当充分了解药物临床试验的研究过程和有关的法规、标准和原则。由于药物临床研究的方法、手段、目的的特殊性，例如，需要人类受试者的参与、药物临床试验的资料和结果需要经过药品监督管理部门的审批等，药物临床研究与一般的科学研究不同，需要满足更多的条条框框，遵循更多的原则。可以讲，一个富有临床治疗经验的好医生，未必就是一个合格的临床研究者。准备和正在参与临床研究的医生及有关人员应当首先了解开展临床研究的基本原则、理念和法规要求，才能保证在将来的工作中处于主动地位。

概括地讲，所有药物临床试验必须遵循下列三项基本原则：

· 伦理道德原则；

· 科学性原则；

· GCP与现行法律法规。