北京亦庄北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理经验丰富全程代办周期短Zui快7天下证

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么？

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

一、什么是医疗器械？

医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

二、医疗器械分几类？

一共三类：

经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；

经营第二类医疗器械需要办理备案；

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

三、办公室和库房需要多大面积？

根据Zui新法规要求：

6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米
剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平

ices needs to be put on record; The operation of the third typeof medical equipment requires the operation license. How much areadoes the office and the warehouse need? According to the latestregulatory requirements: 6840 In vitro diagnostic reagent includescold chain: 30 square meters in office, 40 square meters inwarehouse, 20 cubic meters in cold chain. All products remain: 30square meters in office, 40 square meters in warehouse