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医疗器械三类经营许可证有效期是五年，如果到期了需要重新申请，一般分为两种情况：
第一种情况，医疗器械类许可证没有到期，可以继续使用，可以按照正常的流程继续申请办理即可；
第二种情况，如果企业办理的是医疗器械二类、三类许可证，那么有效期就只有一年时间了。
企业在办理医疗器械三类经营许可证时，如果企业已经在经营场地的所在地办理了其他证件的，也需要将相应的证件进行转移和合并。
比如：经营地址为北京市海淀区中关村南二街6号院2号楼A座9层906,需要将营业执照和许可证进行合并。
1. 营业执照副本原件及复印件
1、《营业执照》副本原件及复印件
2、法定代表人（负责人）的身份证明原件及复印件
3、经营范围中应当有医疗器械的相关内容（无生产、经营的，可不写）；
4、仓库地址（经营场所）的房产证明或租赁协议（附房屋产权证明）和出租方的房屋产权证明（附房屋产权证明）复印件；
5、企业组织机构与部门设置说明
6、拟办法定代表人、企业负责人、质量负责人基本情况及身份证明复印件；
7、企业质量管理人员、从事医疗器械相关工作人员的身份证明复印件及学历或者培训证明复印件；
8、计算机信息管理系统基本情况及功能介绍
9、经营场所和仓库布局平面图（需标明面积）；
10、经营场所和仓库布局中与生产企业的地址距离情况说明；
11、经营场所和仓库中设置冷库的，应当提交冷库安全管理制度；
12、经营场所和仓库中设置自动灭火系统或设施的，应当提交自动灭火系统设施清单。
1. 法定代表人、企业负责人身份证明或其他证明文件
3、企业营业执照复印件；
4、质量负责人的任职文件及身份证明；
5、经营场地、库房地址的地理位置图（标明地址和经营场地的范围，且需标明面积）、平面图和房屋产权证明或租赁协议；
6、质量负责人对所经营医疗器械的有关情况进行说明的书面材料。说明内容包括：产品名称，所经营产品的生产企业，产品型号，规格，包装规格，执行标准，主要技术指标等；
7、质量负责人学历或职称证书复印件或资格证书复印件；
8、所经营医疗器械产品的质量管理制度目录；
9、经营场地平面图，包括但不限于企业名称，住所，jianzhu面积，道路面积（使用土地使用权证或租赁合同复印件），库房平面图，库房位置平面图等。其中生产企业还需提供生产车间平面图。
1. 组织机构与部门设置说明
1、质量管理部门：应设置专职质量管理人员，并具有医疗器械相关专业中专以上学历或中级以上专业技术职称，并有2年以上质量管理工作经历。
2、质量管理人员配备要求：从事第三类医疗器械经营的企业应当配备专职质量管理人员，其中经营第二类医疗器械的企业应当配备专职的质量管理人员，经营第三类医疗器械的企业应当配备专职或者兼职的质量管理人员。
3、其他部门：采购、验收、储存与养护、出库复核、运输、销售与售后服务等部门可根据产品特点设置相应岗位。其中采购和验收部门至少应包括采购和验收人员1名，仓储与养护部门至少应包括仓储养护人员1名。
4、经营场地要求：经营场地应当具备与其产品相适应的储存条件，包括库房jianzhu布局、设施设备、库房环境要求等，并能满足医疗器械产品储存的特殊要求。
1. 经营场地、仓库平面布局图
1.经营场所、仓库的平面布局图，应标明所使用的jianzhu结构、楼层平面布局图，标明门的位置及数量，并标注出通道、楼梯、消防设施的位置；
3.经营场所、仓库应设有与经营规模相适应的相对独立的库房，其使用面积应不少于100平方米；
4.库房内应设有必要的温度控制设备及设施，其设置标准应符合国家医疗器械库房建设标准；
5.经营场所和仓库，必须有相对独立且面积不少于20平方米的固定场所；
6.经营场所和仓库应当配备符合医疗器械要求的计算机管理系统，能实现对医疗器械从采购到销售全过程可追溯管理。
1. 医疗器械产品结构图或工艺简图
1、医疗器械产品结构图或工艺简图应当清晰地表示出所涉及的产品的主要结构特征。主要结构特征是指产品Zui小的组件、部件或零件，或它们的组合；
2、如有多个主要结构特征，则应当按主要结构特征编制图例，并注明各主要结构特征之间的关系；
3、在不影响产品安全有效的前提下，可以通过图形或符号等方式表达工艺过程；
4、产品结构图或工艺简图应使用通用标准图样，并附有相应的标准编号，包括但不限于：《医疗器械通用标准图样》《医疗器械生产企业质量管理规范（试行）》质量管理规范现场检查指导原则》和《医疗器械生产企业质量管理规范认证申请书》。无标准图样的，可使用通用标准图样。
1. 产品技术标准及说明书
1、产品技术标准、说明书应当符合《医疗器械通用标签、说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第22号）的要求。
2、产品技术标准及说明书中应当载明产品的分类编码。分类编码可以是《医疗器械分类目录》中的一个小类，也可以是《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理局令第22号）中规定的类别名称。产品技术标准及说明书中应当注明产品的分类编码，如《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理局令第22号）规定，三类产品应当划分为3个大类。
1. 医疗器械经营质量管理规范认证文件（复印件）
1、《医疗器械经营企业许可证》（正本）；
2、《营业执照》（正副本）；
5、经营范围、经营方式说明；
6、经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图及房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）；
7、企业管理制度目录和文本；
9、医疗器械质量管理体系自查报告（含企业自查整改情况说明）。
医疗器械经营许可证办理流程：
1、准备公司营业执照，地址租赁合同，办公场所房产证或租赁合同，以及租赁期限
2、准备仓库平面图，仓库地址需要有仓库，库房面积不低于20平，场地布局要合理；
3、准备法人身份证复印件，公司章程，租房合同；
4、准备质量管理制度；
5、准备医疗器械质量管理人员身份证复印件及学历证明复印件；
6、准备人员shebao缴纳证明及劳动合同等其他相关材料；
7、申请医疗器械经营许可证前需要办理好医疗器械经营备案凭证（简称“GSP证”），申请第二类、第三类医疗器械经营企业还需要办理《第二类医疗器械经营备案凭证》。
1. 营业执照
1.公司名称：由国家工商行政管理局企业名称核准通知书或者企业名称预先核准通知书。
2.经营范围：公司经营范围应当与所办营业执照的业务范围相一致。
3.注册资金：可以根据自己的实际情况填写。
4.法人、股东、监事的身份信息。
5.注册地址：由房屋租赁管理部门出具的房屋租赁凭证复印件。
6.公司经营场所：房产证或租房合同复印件。
7.公司公章、财务章、法人章、合同章、发票专用章等印章。
8.公司章程以及章程修正案（由全体股东签名）。
9.其他证件：公司法定代表人或负责人身份证原件及复印件，法定代表人或负责人的无犯罪记录证明原件及复印件，公司盖章的委托书、全体股东签字的委托书（委托书必须注明委托事项和权限），全体股东签字的授权书，经办人身份证复印件（须注明经办人联系方式）。如果是委托他人办理，还需要提供委托授权书及经办人的身份证原件及复印件。
1. 场地证明
1、自有产权：提供房产证复印件、房屋租赁合同复印件及出租人的企业法人营业执照；
2、自有场地：提供房产证明复印件，房产证明是指房产证或土地使用证，以及土地使用的相关证明，如国有土地使用证、集体土地使用证等；
3、租赁场地：提供租房合同原件及复印件，租房合同上要标明地址以及租赁期限；
4、如果是通过租赁的场地，要提供出租方的企业法人营业执照和房屋租赁许可证复印件；
5、如果是通过经营场地guakao的形式取得zizhi的，则需要提供营业执照和经营许可证；
6、如果是租赁场地，则需要提供一份场地的“承诺书”，承诺书上要体现出经营的范围和面积，以及保证所提供的场地符合法律法规要求。
1. 公司章程
1、公司的名称；
3、公司经营范围；
4、股东的姓名和出资额；
5、股东出资方式和出资时间；
6、股东之间的股权zhuanrang事项；
7、公司法定代表人的姓名及职务；
8、董事会成员名单及职权范围；
10、企业负责人姓名及职务，其中法定代表人和总经理的任职资格可以由董事长或总经理提名，董事长或总经理可以委托1-2名副总经理或部门负责人代理行使职权，法定代表人不能委托非公司员工代表担任。
11、企业的机构及其产生办法、职权、议事规则和决策程序；
12、公司财务管理制度（包括会计制度）以及其他有关财务管理制度。
13、其他应当载明的事项。
