北京大兴区办公室面积30平医疗器械三类延期都需要哪些材料,延期流程需要办理医疗器械三类提供库房放心省心

更新:2024-10-26 07:09 发布者IP:114.246.182.141 浏览:0次
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北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
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已通过营业执照认证
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主体名称:
北京星期三企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91110114MA7N3W9A3C
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人民币¥2500.00元每件
三类医疗经营许可证
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案
二类备案代理
二类三类许可证
注册+转让
关键词
医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册
所在地
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
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产品详细介绍

北京办理医疗器械三类经营许可证的延期都需要哪些材料,操作流程都是什么呢?

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!

医疗器械经营许可证是企业必须要有的证件,是企业合法经营的凭证,也是企业获得相关部门许可的重要证明文件。那么对于医疗器械三类经营许可证的办理企业来说,医疗器械三类经营许可证的延期也是比较重要的。办理医疗器械三类经营许可证延期需要准备哪些材料,操作流程都是什么呢?

需要准备好相关的材料,将材料提交到当地食品药品监督管理局审核,通过审核后就可以进行医疗器械三类经营许可证的延期了。

1. 《医疗器械经营企业许可证变更申请表》(原件)

1、医疗器械经营企业许可证变更申请表(原件);

2、营业执照或事业单位法人证书复印件(验原件);

4、质量管理负责人学历证明或职称证明复印件(验原件),质量管理负责人简历及照片(照片一式三份,盖公章);

6、法定代表人身份证明复印件(验原件);

7、质量管理人员的学历或职称证明复印件(验原件);

8、质量管理制度文件目录;

9、医疗器械采购验收记录(原件);

10、医疗器械采购发票复印件(验原件)。

1. 《营业执照》或《事业单位法人证书》或《社会团体法人登记证书》或《企业名称预先核准通知书》(复印件)

2、企业章程;

3、营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书或企业名称预先核准通知书;

4、法定代表人、企业负责人和质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

5、经营范围。经营范围应当与所申报产品及经营方式相一致。其中,经营第三类医疗器械的,应当符合《第三类医疗器械经营监督管理办法》第六条的规定;经营第一类医疗器械的,应当符合《第一类医疗器械经营监督管理办法》第十条的规定。其中,企业应提交上一年度医疗器械经营质量管理体系自查报告。

6、企业为分支机构的,需提交《医疗器械生产企业质量体系考核合格证书》复印件;

7、其他证明材料。

1. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

1、营业执照(需提供原件及复印件);

2、《医疗器械经营企业许可证》《营业执照》(经营范围包含第三类医疗器械);

5、组织机构与部门设置说明;

6、经营场所和库房的地理位置图及平面布局图(需注明面积,并标明建筑物的外墙面/外墙角/屋顶面);

7、经营设施和设备目录清单,包括储存条件的设施设备及使用说明;

9、承诺书(企业法定代表人签字并加盖公章)。

医疗器械经营许可证延期需要注意哪些?医疗器械三类经营许可证的延期,必须在有效期届满前六个月内提出申请,且应当符合《医疗器械经营质量管理规范》规定的要求。根据《医疗器械经营质量管理规范》规定,医疗器械经营企业应当在有效期届满前三个月内向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,提交相应材料。

1. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(需标明房间数量、科室设置、面积),经营场所照片(需标明房屋结构、周围环境)

医疗器械三类经营许可证的有效期是10年,要进行有效的延期。医疗器械三类经营许可证的有效期满需要进行换证的,过期的要重新申请办理医疗器械经营许可证。

现在北京、天津、上海等地对于医疗器械三类经营许可证的要求越来越高,办理医疗器械三类经营许可证的时候一定要仔细谨慎,这样才能顺利办理下来。如果您想办理医疗器械三类经营许可证,可以直接咨询我们金标企服。

金标企服是一家专门为企业提供资质申报、代理记账、财税咨询、shuiwuchouhua、shuishouchouhua等一站式财税服务机构,企业可以根据自己的需求选择适合自己的服务内容,满足企业各项需求。

金标企服拥有丰富经验的专业财税人员,可以根据不同企业需求为其量身定制专属财税方案,在办理资质时还可以帮助企业优化资质材料,提升审核通过率。

如果您有相关需求可以联系我们!

1. 经营场所和库房的地址导航及说明(需标明房间数量、科室设置、面积)

1.申请人应在提交申请前将申请资料准备齐全、符合法定形式,并按要求提交至受理部门;

2.受理部门应当在收到申请资料后10个工作日内决定是否予以受理;

3.对不予受理的,应在受理后5个工作日内书面通知申请人并说明理由;

4.对予以受理的,应当在收到申请资料之日起30个工作日内向申请人作出书面告知,并自作出决定之日起5个工作日内通知申请人领取《医疗器械经营许可证》。

5.申请人领取《医疗器械经营许可证》时,应当场核对《医疗器械经营许可证》的正本及副本原件,核对无误后,由申请人和医疗器械经营企业在《医疗器械经营许可证》副本的附页上签字、盖章。经确认无误后,当场出具《领取医疗器械经营许可证回执》。

1. 质量管理制度文本(经营项目,经营范围,贮存条件,运输条件,产品说明书,产品技术要求等)

3、经营场所和仓库的地理位置图、平面图及房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件);

5、经营场所和仓库布局图。经营场所至少应当包括:办公室、仓库(仓库可以设在零售商店内)以及库房(库房可以设在医疗机构内)。

7、医疗器械销售(含体外诊断试剂)质量管理制度文本;

9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。医疗器械经营企业应当配备符合《医疗器械经营质量管理规范》要求的计算机信息管理系统,并确保与所经营的医疗器械相适应。

1. 企业所申请许可的产品经营范围中应有一次性使用无菌医疗器械产品,企业所申请许可的产品经营范围中应有植入式和介入式医疗器械产品。

1.企业申请《医疗器械经营许可证》,应提交《企业名称预先核准通知书》复印件、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明原件及复印件、学历或者职称证明原件及复印件;

2.企业申请《医疗器械经营许可证》,应提交经营场地、库房地址的房屋产权证明或者房屋租赁合同复印件;

3.企业申请《医疗器械经营许可证》,应提交《医疗器械经营许可证》正副本原件;

4.企业申请《医疗器械经营质量管理规范现场检查表》。

 

1. 三类经营许可证

三类经营许可证的审批部门是省、市食品药品监督管理局。

企业在办理营业执照的时候,因为不涉及到食品安全的问题,通常是在工商部门进行变更。

比如注册地址发生了变化,企业在申请食品经营许可证时,工商部门会要求企业提交房屋租赁协议或产权证复印件、经营场地证明复印件、法定代表人(或负责人)身份证明复印件、质量管理人员学历或者职称证书复印件、计算机专业人员资格证书复印件、卫生管理机构负责人或者从业人员的资格证书复印件等资料。

如果企业没有上述的资料,也是可以通过法律途径来解决的。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》规定,如果企业有上述变更材料,可以申请变更医疗器械经营许可证。

1. 第二类医疗器械经营备案

根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)规定:

“第二类医疗器械备案”是指,企业从取得营业执照之日起30日内,通过企业信用信息公示系统向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交相关材料,经审查后取得的登记事项变更证明文件。如有不良信用记录的企业,在记录中注明,并予以公示。

医疗器械二类备案和三类经营许可证都需要进行变更。

有的企业在变更后经营范围时,就会遇到一个问题:

医疗器械经营许可证的经营范围是需要经营场地的。这个场地就是企业所提供的医疗器械的实际经营场所。

1. 经营场所变更

经营场所是指从事生产经营活动的场所,主要包括公司办公室、厂房、仓库以及其他生产经营活动的场所,如生产车间、仓库等。

当公司注册地址发生变更时,需要办理以下手续:

1、先到税务部门变更税务登记,取得新的税务登记证;

2、去银行变更开户许可证和基本存款账户信息;

3、到质监局变更质量管理体系文件和质量管理机构负责人信息;

4、去工商局变更营业执照上的经营范围,如经营范围包含医疗器械,则在办理营业执照后,还需办理医疗器械二类备案;

5、Zui后带着所有资料到所在地的药监局办理三类医疗器械经营许可证。

如果公司注册地址发生变化了,以上手续都办理完成后,就可以正常经营了。

1. 经营条件变更

经营地址变更后,如果企业在实际办公地址或者申请的虚拟注册地址中有一个发生了变化,需要申请变更,以保证自己的经营条件不会发生变化。

这里需要注意的是:经营地址变更后,如果经营范围也发生了变化,同样需要变更。如果没有发生变化,只需在营业执照上增加一项“医疗器械”即可。

1、企业应先到工商行政管理部门办理企业名称变更登记手续;

2、企业可凭《医疗器械经营许可证》正副本或《医疗器械经营备案凭证》到当地食品药品监督管理部门办理《医疗器械经营许可证》的变更手续;

1. 产品召回

企业生产的产品存在质量问题,需要召回的,按照《医疗器械召回管理办法》规定进行。

企业注册地址变更,一般情况下并不影响其经营许可证的办理,因为企业在营业执照上所登记的地址是没有经营范围的。

企业实际办公地址发生变化,就需要根据《医疗器械经营监督管理办法》第四十九条规定:

需要变更注册地址的,应当在变更注册申请中如实说明相关情况并提交证明材料,办理《医疗器械经营许可证》变更手续。

如果企业实际办公地址发生变化,就需要到当地市场监管部门办理医疗器械经营许可证的变更手续。如果企业想要变更公司名称、法定代表人、住所、注册资本、经营范围等信息的,还需要到企业所在地的市场监管部门办理《医疗器械经营许可证》变更手续。

1. 公司名称变更

在公司注册地址变更的公司名称也需要做变更。

公司名称的变更,除了公司名称以外,还有就是经营范围的变更。

1、注册地址与实际办公地址不一致。这种情况下,是要及时去工商局办理营业执照变更,到税务局办理税务登记变更。

2、如果没有及时去工商、税务办理,公司的营业执照登记事项发生变化后,会被工商局吊销执照。在工商局吊销执照后,会在网上公示。这样就会给公司造成损失。

3、如果没有及时去办理医疗器械经营许可证的变更,会被医疗器械监管部门收回《医疗器械经营许可证》。

4、如果公司经营范围发生变化,可能涉及到特种设备使用许可证的变更。

5、如果公司之前经营过医疗器械类的产品,那么是需要办理二类医疗器械备案的。

6、如果公司之前有过医疗器械经营许可证,已经注销了,那么也需要办理变更手续。

7、如果企业在注册地址没有发生变化的情况下,需要去办理二类医疗器械备案或三类医疗器械经营许可证。这两个证都需要在备案网站上进行备案和申报。在这个过程中有一些地方可能会涉及到变更地址。


 


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成立日期1998年10月22日
法定代表人刘帅
注册资本100万人民币
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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