北京医疗器械公司注册：进口器械无批次号检验报告书及未加盖供货单位红章的《医疗器械进口注册证》和《进口医疗器械检验报告单》
北京医疗器械公司注册：其他不符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准》及其他规定的医疗器械。
10验收完毕，必须用带将纸箱封好，并在封口处签章，保管员凭此将产品入库。
北京医疗器械公司注册：验收中发现不合格的医疗器械不得入库，报质量管理部，内容真实，项目齐全，批号数量准确，并签章，移入不合格品区，并详细填写不合格记录，记录保存五年。
北京医疗器械公司注册：协助开展对全体员工医疗器械质量管理方面的教育或培训。
8验收中发现不合格的，应当拒收，不得入库，并移入不合格品区，并详细填写不合格记录。
北京医疗器械公司注册：对下列情况行使质量否决权：
供货商证件不全的医疗器械
首营企业未经审核，首营品种未经审批
没有法定指令标准的医疗器械
医疗器械包装运输不符合有关规定的
北京医疗器械公司注册：（一）光学定位引导系统，配合外照射设备，用于患者在放射治疗中的定位、追踪和监测。此类产品验证放射治疗计划中定位的准确性，进而影响放射治疗剂量的准确性，预期用途和风险程度类似，对于放射治疗定位精准度影响较大，风险等级相对较高，该子目录中将光学定位引导系统统一规范为第三类医疗器械管理。
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