MOH注册证通常不适用于其他医疗器械的生产、销售或操作。MOH注册证是中国卫生健康委员会（中国卫生部）颁发的医疗执业注册证书，用于确认医生具备在中国境内合法从事医疗执业工作的资质，与医疗器械的生产、销售或操作无直接关联。
各种医疗器械，包括医用器械、诊断设备、手术器械、植入性器械等，其生产、销售和使用通常需要遵循中国国家药品监督管理局（中国FDA）或其他相关部门的法规和政策。这些法规涵盖了产品注册、许可证、质量控制、临床试验、产品标准等方面的要求。
如果您从事与其他医疗器械相关的工作，您应该直接联系中国国家药品监督管理局或相关部门，了解有关这些器械的生产、销售、操作和监管的详细信息和要求。MOH注册证主要是医生执业相关的证书，不与其他医疗器械的生产、销售或操作直接相关。
| 成立日期 | 2020年07月17日 | ||
| 注册资本 | 2000 | ||
| 主营产品 | 出口美国FDA认证，美国510K认证，欧盟CE MDR认证，欧盟CE IVDR认证； | ||
| 经营范围 | 企业管理咨询（中介除外）；技术开发、技术推广、技术咨询（中介除外）、技术服务、技术检测。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） | ||
| 公司简介 | 北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年，公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力，为您提供技术指导服务。多年来公司一直秉承以服务用户需求为核心，主要服务项目有欧盟CE技术咨询服务+ISO13485、欧盟产品注册、FSC自由销售证明、美国FD ... | ||
