（一）北京市医疗机构审批许可证代办
进一步强化医疗美容机构对购进渠道的管理是严把产品准入关，要在日常监管中重点核查医疗美容机构使用的医疗器械产品，禁上使用未经注册或备案、无合格证明文件以及过期，失效、淘汰的医疗器成。二是严格监督医疗美容机构经营者厦行法定责任和义务，要监督其)真落实开货查治和查验订录制度，严把开货关、使用关和召回关，确保医疗器城可追湖。同时要监督医疗美容机构自律自查自清，切实做到不进、不存、不销、不使用违法医疗器械.
（二）北京市医疗机构注册审批代办
进一步强化对医疗美容机构使用器械的管理是要规河医疗美容机构医疗婴世的使里。要加大监督检查力度，严这要求医生按昭产品说明书下确操作，对干植》和个人类医疗聚时还应建立使里记录植入性医疗器械使用长期保存，确保信息可追溯。二是强化产品存储要求，严格要求此存医疗器械的场所、设施及条件与医疗器减品种、数量相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的熏要:对温度、湿度等环境条性有特珠要求的，要有监测和记录败存区域的温度、度等数据。三是对于一次性使用的医疗器械不得有重复使用行为，对使用过的一次性使用的医疗器械按照国家有关规定销毁并记录
（三）北京市医疗机构许可证代办
强化对高风险单位、问题产品的监督抽检、要结合辖区实际，以消费者投诉jubao较为集中、社会反映突出、监督检查中发现问题较多的医疗美容机构为高风险单位，以无注册证、无中文标识、进货渠道不清、来源不明为问题产品，加大抽检力度，并依法及时公开及查处抽检发现的问题产品，增混发现问题的郭向性，提高解决问题的及时性，严防问题产品再次流入市场
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