Zui近，有企业咨询我们，公司注册地址发生变化，营业执照的经营地址是自己的实际办公地址，经营范围也是自己申请的，那么需要做哪些变更呢？
我们需要根据企业实际情况来分析。
需要明确一个问题，就是营业执照上的地址是什么？
一般情况下，营业执照上的经营地址有以下几种：
1、公司注册地址：一般在营业执照上都会有。
2、实际办公地址：这类地址比较多，常见于写字楼或商用办公楼中。
3、虚拟注册地址：就是通过一些代理机构申请的虚拟注册地址。
1. 医疗器械二类备案
企业要经营第二类医疗器械，需要到市场监督管理局办理二类备案，再到省局办理一类备案。
按照《医疗器械经营监督管理办法》，企业经营第二类医疗器械，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。备案资料包括：
1、营业执照复印件；
2、质量管理制度文本；
3、法定代表人、企业负责人的身份证明复印件；
4、组织机构与部门设置说明；
5、经营范围和经营方式说明；
6、经营场所和库房地址的地理位置图、平面图（有标明各部位名称及面积），并与实际经营范围和经营方式相符。
8、经办人的身份证明复印件和委托书；
9、授权委托书（委托办理）；
11、计算机信息管理系统基本情况介绍及功能说明。若企业有多个仓库，仓库地址需描述清楚，并标明各仓库位置图。每个仓库需提供相应的图纸，包括平面图、立体图及三维效果图等。
12、其他证明资料。例如房屋租赁合同，租赁期限一年以上的房屋产权证等。
1. 三类经营许可证
三类经营许可证的审批部门是省、市食品药品监督管理局。
企业在办理营业执照的时候，因为不涉及到食品安全的问题，通常是在工商部门进行变更。
比如注册地址发生了变化，企业在申请食品经营许可证时，工商部门会要求企业提交房屋租赁协议或产权证复印件、经营场地证明复印件、法定代表人（或负责人）身份证明复印件、质量管理人员学历或者职称证书复印件、计算机专业人员资格证书复印件、卫生管理机构负责人或者从业人员的资格证书复印件等资料。
如果企业没有上述的资料，也是可以通过法律途径来解决的。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》规定，如果企业有上述变更材料，可以申请变更医疗器械经营许可证。
1. 第二类医疗器械经营备案
根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号）规定：
“第二类医疗器械备案”是指，企业从取得营业执照之日起30日内，通过企业信用信息公示系统向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交相关材料，经审查后取得的登记事项变更证明文件。如有不良信用记录的企业，在记录中注明，并予以公示。
医疗器械二类备案和三类经营许可证都需要进行变更。
有的企业在变更后经营范围时，就会遇到一个问题：
医疗器械经营许可证的经营范围是需要经营场地的。这个场地就是企业所提供的医疗器械的实际经营场所。
1. 经营场所变更
经营场所是指从事生产经营活动的场所，主要包括公司办公室、厂房、仓库以及其他生产经营活动的场所，如生产车间、仓库等。
当公司注册地址发生变更时，需要办理以下手续：
1、先到税务部门变更税务登记，取得新的税务登记证；
2、去银行变更开户许可证和基本存款账户信息；
3、到质监局变更质量管理体系文件和质量管理机构负责人信息；
4、去工商局变更营业执照上的经营范围，如经营范围包含医疗器械，则在办理营业执照后，还需办理医疗器械二类备案；
5、Zui后带着所有资料到所在地的药监局办理三类医疗器械经营许可证。
如果公司注册地址发生变化了，以上手续都办理完成后，就可以正常经营了。
1. 经营条件变更
经营地址变更后，如果企业在实际办公地址或者申请的虚拟注册地址中有一个发生了变化，需要申请变更，以保证自己的经营条件不会发生变化。
这里需要注意的是：经营地址变更后，如果经营范围也发生了变化，同样需要变更。如果没有发生变化，只需在营业执照上增加一项“医疗器械”即可。
1、企业应先到工商行政管理部门办理企业名称变更登记手续；
2、企业可凭《医疗器械经营许可证》正副本或《医疗器械经营备案凭证》到当地食品药品监督管理部门办理《医疗器械经营许可证》的变更手续；
1. 产品召回
企业生产的产品存在质量问题，需要召回的，按照《医疗器械召回管理办法》规定进行。
企业注册地址变更，一般情况下并不影响其经营许可证的办理，因为企业在营业执照上所登记的地址是没有经营范围的。
企业实际办公地址发生变化，就需要根据《医疗器械经营监督管理办法》第四十九条规定：
需要变更注册地址的，应当在变更注册申请中如实说明相关情况并提交证明材料，办理《医疗器械经营许可证》变更手续。
如果企业实际办公地址发生变化，就需要到当地市场监管部门办理医疗器械经营许可证的变更手续。如果企业想要变更公司名称、法定代表人、住所、注册资本、经营范围等信息的，还需要到企业所在地的市场监管部门办理《医疗器械经营许可证》变更手续。
1. 公司名称变更
在公司注册地址变更的公司名称也需要做变更。
公司名称的变更，除了公司名称以外，还有就是经营范围的变更。
1、注册地址与实际办公地址不一致。这种情况下，是要及时去工商局办理营业执照变更，到税务局办理税务登记变更。
2、如果没有及时去工商、税务办理，公司的营业执照登记事项发生变化后，会被工商局吊销执照。在工商局吊销执照后，会在网上公示。这样就会给公司造成损失。
3、如果没有及时去办理医疗器械经营许可证的变更，会被医疗器械监管部门收回《医疗器械经营许可证》。
4、如果公司经营范围发生变化，可能涉及到特种设备使用许可证的变更。
5、如果公司之前经营过医疗器械类的产品，那么是需要办理二类医疗器械备案的。
6、如果公司之前有过医疗器械经营许可证，已经注销了，那么也需要办理变更手续。
7、如果企业在注册地址没有发生变化的情况下，需要去办理二类医疗器械备案或三类医疗器械经营许可证。这两个证都需要在备案网站上进行备案和申报。在这个过程中有一些地方可能会涉及到变更地址。
1. 办理《医疗器械经营许可证》和《医疗器械经营企业许可证》需要的材料：
1、医疗器械经营企业申请表；
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历或者职称证明复印件；
4、经营范围和经营方式说明材料；
5、经营场所和仓库的地理位置图、平面图；
6、经营设施和设备目录；
7、质量管理制度目录及文件备案表；
9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。包括管理人员学历或者职称证明复印件，生产企业还应当提交生产许可证复印件。
10、代办的请提供，如果有需要，我们可以帮您办理。如需专业代办公司，欢迎随时来电咨询！我们会竭诚为您服务。
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1. 办理《互联网药品信息服务资格证书》
互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，向上网用户有偿提供药品信息等服务的行为，应当取得《互联网药品信息服务资格证书》，也就是《互联网药品信息服务资格证书》。
申请《互联网药品信息服务资格证书》，应具备以下条件：
1.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；
2.具有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员；
5.健全的网络与安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户账号及用户信息安全管理制度。
1. 办理《第二类医疗器械经营备案凭证》
1、书面申请，包括企业基本情况说明（含企业概况、质量管理体系文件目录、质量管理人员情况、医疗器械专业技术人员情况）及申请事项；
2、第二类医疗器械经营备案表，加盖公章；
5、企业组织机构与部门设置说明；
7、企业经营条件和设施、设备清单；
8、经营场所和仓库平面布局图及各层平面布局图（注明面积）；
9、经营场所的地理位置图和房屋产权证明文件复印件，或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，或者所有权人出具的房屋产权证明文件复印件。租赁房屋须附出租人房屋产权证明文件或租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
包括存放第二类医疗器械的设备设施清单及分类标识，设备设施布局图和操作流程；
11、企业质量管理人员学历或职称证书复印件（含计算机水平证书）；
12、第二类医疗器械质量体系文件目录，包括组织机构与部门设置说明，企业质量管理制度，经营质量管理规范及操作规程。
随着互联网的发展，医疗器械电商行业也是越来越火爆，而医疗器械网络销售备案也成为了不少企业想要实现线上销售的途径之一，那么北京办理医疗器械网络销售备案有哪些要求呢？需要哪些材料，流程又是怎样的呢？
医疗器械网络销售备案是指医疗器械生产经营企业通过互联网等信息网络销售第二类、第三类医疗器械的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请备案，并提交相关资料。而办理网络销售备案所需材料主要包括以下几点：
1. 《医疗器械网络销售备案信息表》
1、《医疗器械网络销售备案信息表》（一式两份）
2、营业执照（原件扫描件，需加盖公司公章）
4、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械备案凭证（复印件加盖企业公章）
5、质量管理人员身份证原件扫描件、学历证明原件扫描件（大专以上学历）及联系方式等
6、食品药品监督管理部门出具的审查意见
7、网站首页和产品页面展示情况说明，包括网站首页的域名注册证明文件，产品页面的产品图片以及相关视频资料。
8、销售区域与公司规模相适应的证明材料，包括经营场所和仓库布局图；仓库平面图等。
9、医疗器械相关质量管理制度目录及内容说明。
