欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH)已于2007 年6 月1 日正式生效，并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。它是欧盟Zui新的化学品法规，被认为是20年立法中Zui重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍，并将影响全球包括电子行业在内的众多行业。
什么是REACH测试
1.REACH******背景和目的：
(1)欧盟原有化学品管理体系存在的问题
在REACH法规颁布之前，欧盟的化学品管理体系是由不期的指令和法规拼凑起来的。之前欧盟以1981年为节点将化学品分成了两类：“现有化学品”和“新化学品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18日之间己上市的化学物质称为“现有化学品”(列入欧盟商用化学物质库)，共有100,204 种;在1981年之后进入市场的化学品称为“新化学品”(超过3,800种)。欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试，对“现有化学品”却无此要求，这种差别造成的结果是：人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。欧盟对在市场上被大量使用的141种高产量“现有化学品”进行调查后发现，其中仅3%的化学品进行了测试，测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。
另一方面，目前对化学物质的风险评估主要由政府承担，这造成了风险评估的缓慢、繁复。从1993年起，仅有140 个生产或进口量超过1,000 吨的化学品被选择作为优先进行风险评估的物质，但只有约70 个化学物质得到了Zui终评估报告。为了提高评估效率，欧盟将证明化学品可以被安全使用的责任由政府转由工业界承担以确保对人体健康和环境风险被消除或得到充分的控制。
由于涉及新的化学物质，现有的体系也已经阻碍了研究和创新。对于生产数量低至10 kg的新化学��也需进行繁复的测试，使得欧盟的化学业界在新产品开发方面滞后于美国和日本的同行。 对在欧盟市场上大量使用的141种“现有化学品”的调查结果
(2)REACH法规的主要目的：
欧盟颁布REACH的两个Zui主要目的是：加强对人类健康和环境的保护，提高欧盟化学工业的竞争力。在2001 年2月出版的白皮书《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认七个主要实施目标： 1. 保护人类健康和环境; 2.保持和加强欧盟化学工业的竞争力; 3. 预防内部市场的分裂; 4. 增加透明度; 5. 与国际接轨; 6. 促进非动物实验; 7.符合欧盟在WTO 下的国际义务。
2. REACH的管控范围 REACH法规管控的范围相当广泛，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。REACH管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH管控范围内的化学物质包括：放射性物质，不可分离中间体，废物，受海关监督的物质，运输过程中的危险物质，以及某些应国防需要豁免的物质。
3. REACH的具体要求及Zui新进展 REACH主要包含四个要素，即“注册(和通报)”、“评估”、“授权”、与“限制”。 (1) 注册和通报 1> 注册注册是一种“市场准入式”的要求，欧盟要求当在市场上销售的物质或配制品(如油墨，清洗剂等)中的某种化学物质，或物品(如电子电气产品)中存在有意释放的物质，若在欧盟一年的投放量超过1吨时，制造商或进口商必须先在欧盟化学品局进行注册，产品才允许在欧盟境内销售。欧盟提出了“无数据、无市场”的要求，严格要求制造商和进口商对大量使用的相关化学物质进行注册，提交相关信息，目的是对市场上大量使用的化学品进行监管。
企业在注册时需要向欧盟化学品局提交的资料包括：列明物质属性、用途、级别和使用该物质时的安全指导的技术档案资料(大于1吨/年的物质)，或包含危险等级、暴露评估信息等的化学品安全报告(大于10吨/年的物质)。企业需支付相关注册费用。
为了减少对化学物质的重复测试、实现不同注册者之间的数据共享，提高注册效率，欧盟对于“现有物质”推出了预注册政策。预注册政策是一种优惠而又现实的政策，预注册时企业只需提交简单的信息给欧盟化学品局(物质名称、EINECS号和CAS号，企业名称地址和联系人，预计吨位数及注册期限)，且无需支付费用。预注册完成后，企业将获得注册的宽限期(根据物质种类和吨位限期不同、Zui晚至2018年，)预注册完成后，企业可参加“物质信息交换论坛”，与相同物质的其它预注册企业进行信息交流，共享测试数据、联合注册、并分摊测试费用。
