获得二类医疗器械许可证需要满足一定的条件和程序。先，需要经过技术评审和试验，提交相应的技术资料和试验报告。需要进行质量管理体系认证，确保产品符合相关质量管理标准。后，提交组织机构代码证、药品生产许可证等相关证件，并支付相应的许可费用。
获得二类医疗器械许可证后，企业或个人可以合法生产、经营和使用该类医疗器械，需要遵守相关的法律法规和标准，确保产品质量和安全性。
医疗器械三类经营资质是指从事医疗器械经营活动的企业所需要的许可证书。三类经营资质包括：进口医疗器械经营许可证、生产经营医疗器械许可证和经营医疗器械许可证。具体根据不同的经营行为，企业需要申请相应的许可证。
根据中国的医疗器械管理法规，医疗器械经营许可证分为三类：
1. 一类医疗器械经营许可证：包括高风险的医疗器械，如植入式医疗器械和体外诊断试剂等。
2. 二类医疗器械经营许可证：包括中风险的医疗器械，如一些医学影像设备、激光设备和体外诊断试剂等。
3. 三类医疗器械经营许可证：包括低风险的医疗器械，如一些常规的医疗器械和常规的中药材等。
在中国，经营医疗器械必须获得相应类别的医疗器械经营许可证才能合法经营。每类医疗器械的许可证需通过相关部门审核和授权后方可颁发。
根据中国药监局的相关规定，医疗器械销售许可证可以分为三类：一类是一般医疗器械销售许可证，适用于一般的医疗器械；二类是较高风险的医疗器械销售许可证，适用于需要进行特殊管理的医疗器械；三类是特殊医疗器械销售许可证，适用于特殊的医疗器械，如植入式医疗器械等。在销售医疗器械之前，需要取得相应类别的销售许可证。
医疗器械三类经营备案是指按照《医疗器械监督管理办法》的规定，将医疗器械分为三类，并依法进行备案的程序。根据各类医疗器械的风险等级不同，分为一类、二类和三类。其中，一类医疗器械使用风险较低，一般不需要备案；二类医疗器械风险适中，需要由销售企业向地方食品药品监督管理部门备案；三类医疗器械使用风险较高，需要由销售企业向药品监督管理部门备案。备案的目的是确保医疗器械的安全性、有效性和质量可靠，保障的健康安全。
我不确定具体的体外诊断试剂经营资质是什么，如果你想了解相关信息，可以咨询当地的药品监管部门，他们能够提供相关的规定和要求。在中国，体外诊断试剂需要获得医疗器械注册证或者备案，并且需要符合相关的质量管理体系要求，才能合法经营。如果你是想经营体外诊断试剂，建议咨询人士或者当地相关部门来获取准确的信息并获得相应的资质。