北京医疗器械，医疗机构公司注册：不经营需要冷藏、冷冻贮存运输的企业豁查；2）委托其他医疗器械经营企业贮存、配送的企业豁查；3）仅从事零售业务的企业豁查。
北京医疗器械，医疗机构公司注册：企业委托其他机构运输医疗器械，应当对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估，明确运输过程中的质量责任，确保运输过程中的质量安全。查看委托运输协议确认内容合规；
北京医疗器械，医疗机构公司注册：企业委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行收货和验收时，委托方应当承担质量管理责任。委托方应当与受托方签订具有法律效力的书面协议。
明确双方的法律责任和义务，并按照协议承担和履行相应的质量责任和义务。查看双方签订的具有法律效力的委托收货和验收的服务书面协议；
2.查看委托方对服务质量监督的记录。
备注：无委托贮存、配送的企业豁查。考虑到政策延续性，《规定》大部分条款是对现有法规、规章和规范要求的细化，少部分条款是对指南文件要求的概括。同时，根据行业发展状况，个别条款对《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》（以下简称《管理者代表指南》）规定进行了微调，如《管理者代表指南》要求。
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