材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT等。
三类申请医疗器械经营许可证条件：
1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
3.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
4.应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等；
5.应当具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者
terial, artificial heart valve, artificial kidney, respiratoryanesthesia equipment, disposable sterile syringe, disposableinfusion set, blood transfusion device, CT, etc. Conditions forapplying for the Medical Device Business License: 1. It shall havea quality management institution or full-time quality managementpersonnel suitable for the business scale and business scope. Thequality management personnel shall have the relevant professionalacademic qualifications or professional titles recognized by thestate; 2. Having a relatively independent business sitecommensurate w
