北京全区域区库房面积需要多大医疗器械网络销售备案专业办理提供人员信誉保证

医疗器械经营许可证办理是一项非常复杂的工作，很多人不知道如何办理，流程复杂，时间长，涉及到zizhi证书的办理。

目前，北京的医疗器械经营许可证办理需要从以下几个方面进行准备：

1、企业要有一名医疗器械经营管理人员，需要有本科以上学历，且具有相关的工作经验；

2、企业要有符合规定条件的办公场所和库房；

3、企业要有专业的部门进行医疗器械的质量管理工作；

4、企业要有医疗器械专业技术人员；

5、企业要有严格的质量管理制度。

1. 医疗器械二类备案

1、企业需具备：营业执照、组织机构代码证；

2、企业需具备：场地租赁合同或自有房屋产权证明文件；

4、企业需具备：企业组织机构与部门设置说明（包括部门设置及职能）；

5、企业需具备：企业人员情况说明及相关zizhi证明文件；

6、企业需具备：拟办法定代表人、企业负责人、质量负责人的基本情况及个人简历；

8、其他证明材料。

1.以上所有资料，请先提供原件，经审核无误后，我司将及时给您办理。如您需要申请第二类医疗器械经营许可，请将以上所需材料打包，提交至我司。

1. 三类医疗器械经营许可证代办，北京（16区）地址

三类医疗器械经营许可证代办，北京市16区地址，需要提供北京市16区的地址，因为现在申请三类医疗器械经营许可证的企业比较多，选择合适的地址很重要。

办理三类医疗器械经营许可证需要提供以下材料：

1、公司营业执照副本原件

2、公司章程原件

3、公司股东的身份证原件及复印件

4、法定代表人和企业负责人的身份证原件及复印件

5、企业住所证明文件原件及复印件

7、经营范围和经营方式说明（包括经营范围及经营方式）

8、企业质量管理人员学历证明或职称证书，从事医疗器械质量管理工作的人员不少于3人，并具有相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。

1. 三方mianjian库房

医疗器械经营许可证的办理有一个前置条件，就是库房需要具有三方mianjian的zizhi。所谓mianjian库房，就是不需要进行检验，就可以达到国家规定的经营标准。北京医疗器械三方mianjian库房提供第三方医疗器械检测机构的zizhi证书，有需要可以联系。

我司提供北京医疗器械三方mianjian库房，可以帮助您提供全北京市16区的地址，且全部可查，不需要租赁场地，不需要场地改造，只需要注册一个北京的公司，就可以在北京办理所有的手续。

2、法人身份证原件；

4、租房合同原件；

6、人员shebao清单；

7、公司所有人员简历。

1. 医学检验人员

根据《医疗器械经营监督管理办法》规定：从事第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当配备至少3名具有相应专业学历或者职称、2年以上相关工作经历的质量管理人员，负责质量管理工作，并由企业法定代表人或者主要负责人承担相应法律责任。

针对医疗器械经营许可证办理中的难点问题，如果您想要了解更多办理的相关信息，欢迎与我们联系。

我们是一家专业的代办服务公司，我们可以为您提供代办服务：

2、财务人员及相关工作人员zizhi；

3、库房地址及面积；

4、医疗器械经营范围（含一类二类三类）；

5、办理周期：5-10工作日（根据您选择的代办公司不间也会有所不同）。

医疗器械经营许可证代办服务，是指由具备相关zizhi的专业代办公司，根据企业的实际情况，协助企业完成医疗器械经营许可证办理。医疗器械经营许可证代办服务，可以快速帮助企业完成zizhi证书申请，并协助企业完成人员配备。

1. 进销存软件

企业可使用进销存软件来进行进销存管理，进销存软件在进行进货管理的时候，可以根据仓库、客户、供应商等多个维度来管理，方便企业对业务数据进行管理。

1、支持多人在线办公，随时随地查询产品库存，了解产品销售情况；

2、支持多种采购模式，多用户在线下单，让您轻松实现一键式采购；

3、支持销售价格查询，随时掌握销售动态；

4、支持批次管理和效期管理，方便客户及时掌握库存情况；

5、支持销售统计分析，为管理层决策提供准确的数据支撑。

6、支持多种方式查询库存信息，减少人工录入错误，提高工作效率。

7、支持多仓库管理，多种仓库可以进行入库和出库操作。

8、支持员工权限设置和审批流程设置，确保数据安全。

9、支持多角色管理和授权控制机制，提高企业的安全性。

10、支持数据备份和恢复机制，保障企业数据安全。

1. 其他要求

1、申请经营第二类医疗器械产品，企业应提交《医疗器械经营企业许可证申请书》；申请经营第三类医疗器械产品，企业应提交《医疗器械经营企业许可证申请书》。

3、申请人应如实提交申请材料，并对其真实性负责。申请人提供虚假材料或者隐瞒有关情况的，不予受理或者不予许可，并给予警告。申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械经营许可证的，自取得之日起立即撤销其医疗器械经营许可，并在5年内不得申请。对违法行为情节严重的申请人，依法给予吊销其医疗器械经营许可证的xingzhengchufa。

1. 需要的zizhi：（具体请咨询）

3、会计人员的会计证复印件（会计上岗证，一定要原件）；

4、仓库保管人员的身份证复印件、学历证书复印件（大专以上）；

5、计算机人员的计算机技术培训证书复印件（计算机管理岗位必须有）；

6、企业负责人身份证复印件及联系方式，质量负责人身份证复印件及联系方式。

7、质量管理机构负责人及质量管理人员的身份证复印件及联系方式，质量管理人员学历证书或职称证书及联系方式。

8、产品说明书和生产许可证等其它zizhi证明文件。

9、企业申请的医疗器械经营范围要与企业注册的范围一致。如果是跨类别经营的，必须增加相关zizhi证明文件。

10、三方库必须有检验人员和检验设备，并且通过三方检测。如果是有相关zizhi的第三方检测机构出具的报告，必须出具报告原件。

1. 《医疗器械经营许可证》申请表

1、《医疗器械经营许可证申请表》；

4、经营场所和仓储场所的地理位置图、平面布局图、设施设备布局图及操作流程；

5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

6、委托其他医疗器械经营企业销售的，还应当提供委托书原件以及受托企业营业执照复印件和医疗器械经营许可证复印件。

医疗器械经营企业应当依法取得医疗器械经营许可证。医疗器械经营许可证是一种资格，只有取得了《医疗器械经营许可证》，才能销售医疗器械。那么如果您想在北京注册一家医疗器械公司，就必须办理二三类的销售zizhi，那么在选择地址方面都有哪些要求呢？

我司主要经营全国范围内的医疗器械，公司注册经验丰富，操作流程熟悉，如果您有注册或者收购需要，可以咨询我司，随时给您提供帮助！

办理公司所需材料：

1. 营业执照

1、提供给大家的营业执照是属于个体工商户，而非有限公司。个人注册公司后，只能以个人名义从事经营活动，而不能以公司名义从事经营活动。

2、根据《个体工商户条例》第二条规定：“在中华人民共和国境内从事个体工商户经营活动的，适用本条例。”按照《公司法》的规定，设立有限责任公司时，股东可以用其认缴的出资额为限对公司承担责任；设立股份有限公司时，股东可以用其认购的股份为限对公司承担责任。

3、北京办理营业执照有两种途径：一种是自己到工商部门办理；一种是通过北京注册代理公司代办。办理北京注册代理公司所需资料：（1）法人、经办人身份证复印件；（2）公章、法人章、财务专用章；（3）股东法人代表身份证复印件

1. 公章

1、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历证明或职称证明复印件；

2、经营场地、库房地址的地理位置图（标明周边环境）；

3、拟办医疗器械经营企业质量管理制度文件目录；

4、《医疗器械经营企业许可证》正副本复印件；

5、《医疗器械经营企业许可证》申请表（含质量管理制度）一式二份，并加盖公章；

6、营业执照副本复印件一份（加盖公章）。注：如果是第一类医疗器械经营备案凭证，则需要提交《医疗器械生产企业许可证》副本复印件。如经营第二类医疗器械，则需要提交《第二类医疗器械经营备案凭证》正本。

1. 法人身份证

1.有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员，应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

2.有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和储存条件；

3.有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括冷藏、冷冻等设施和仓库；

4.有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

5.具备符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，确保医疗器械经营全过程可追溯。

从事医疗器械批发业务，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案并提交下列材料：

1. 法人股东股权变更

1、法定代表人签署的《公司变更登记申请书》（公司加盖公章）；

2、公司签署《企业（集体）法定代表人登记表》（公司加盖公章）；

3、董事会决议；

4、公司章程修正案（公司法定代表人签署）；

5、营业执照复印件。

1、公司章程（股东盖章或签字）；

4、股权zhuanrang协议或股权交割证明原件及复印件；

5、新股东身份证复印件或其他有效证件复印件（如提供，则无需再提供）；

6、股权变更后新法定代表人身份证明原件及复印件。

医疗器械经营企业应当配备相应的设施和技术人员，保证经营场所和库房的产品质量。经营第一类医疗器械和第二类医疗器械的，还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统；经营第三类医疗器械的，还应当具有与其经营活动相适应的储存条件。

1. 经营地址变化，需要重新提交材料

1、申请报告；

3、经营场所和仓库的地理位置图、平面图；

4、企业组织机构与职责；

5、经营范围和经营方式；

8、计算机系统的基本情况及功能；

9、企业计算机信息管理系统的功能与界面图；

10、企业保证产品质量承诺书。

医疗器械经营许可证办理条件：

3.具有与所经营的医疗器械相适应的售后服务能力或者对售后服务进行管理的制度。

5.符合产品特点需要贮存的，应当有与其贮存条件相适应的冷藏设备。

1. 其他相关资料

1、医疗器械经营企业应当配备具备相关专业知识的技术人员，负责医疗器械产品的采购、验收、销售等工作。

2、医疗器械经营企业应当建立质量管理制度，包括采购、验收、销售、出库复核、质量投诉处理、质量追溯等制度，并指定人员负责相关工作。

3、医疗器械经营企业应当按照国家规定建立计算机信息管理系统，保证经营过程的可追溯。

4、医疗器械经营企业应当建立符合医疗器械经营质量管理要求的质量管理体系，保证医疗器械经营全过程持续符合规定要求。

5、医疗器械经营企业应当按照规定接受监督检查，并如实提供有关情况。

6、医疗器械经营企业应当按照规定配合食品药品监督管理部门的监督检查。

7、从事第三类医疗器械经营的企业还应当符合《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定，具备与所经营产品相适应的贮存条件，保证所经营产品质量。

1. 我们可以提供代办服务！

1、我们可以帮助注册公司，包括公司名称核准、设立登记、变更登记、注销登记，税务登记，公司章、银行开户等，公司变更或注销手续；

2、注册地址guakao（价格合理）；

3、提供办公场地（可提供地址guakao）；

4、注册资金认缴，不需要实缴，可认缴；

5、提供相关人员信息及联系方式；

6、我们可以协助办理相关的食品经营许可证（如预包装食品销售，酒类零售，药品销售等）。

质量管理制度应当包括采购、销售、储存、运输等制度。质量管理人员应当按照国家有关规定取得资格证书。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称，并经省级食品药品监督管理部门考核合格。

医疗器械销售和药品销售是完全不同的两个概念，这两个概念的区别主要是因为所处的行业不同，对产品质量要求不同，如果企业经营的是医疗器械产品，那就要具备相应的医疗器械生产许可证和经营许可证；如果企业经营药品，那就得具备药品经营许可证。就目前来看，医疗器械销售和药品销售没有太大区别，也都有相应的许可证要求。那么如果想要经营医疗器械销售和药品销售就需要办理两个许可证。那办理医疗器械销售和药品销售要满足哪些条件呢？

医疗器械经营许可办理需要的条件：

1、有符合条件的经营场所和储存设施、设备；

2、有相应的质量管理制度并符合本法规定要求。