MOH（卫生部）注册证的适用范围通常由具体国家或地区的法规和政策决定。对于平行进口器械，情况可能因国家而异。平行进口通常指在一个国家合法获得批准的医疗器械，被重新引入同一国家市场，但可能由其他经销商或渠道提供。
#刷过N遍的好剧#如果您关心MOH注册证是否适用于平行进口器械，建议您直接咨询目标国家或地区的卫生部门或相关注册机构。他们可以提供关于平行进口器械是否需要额外注册或遵循特定程序的准确信息。这些规定可能因国家而异，因此zuihao直接向当地的卫生部门查询，以确保您的产品符合所有法规和要求。
请注意，平行进口可能涉及一系列法规和程序，包括原始注册证的转让，以确保产品的合法性和安全性。
| 成立日期 | 2020年07月17日 | ||
| 注册资本 | 2000 | ||
| 主营产品 | 出口美国FDA认证，美国510K认证，欧盟CE MDR认证，欧盟CE IVDR认证； | ||
| 经营范围 | 企业管理咨询（中介除外）；技术开发、技术推广、技术咨询（中介除外）、技术服务、技术检测。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） | ||
| 公司简介 | 北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年，公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力，为您提供技术指导服务。多年来公司一直秉承以服务用户需求为核心，主要服务项目有欧盟CE技术咨询服务+ISO13485、欧盟产品注册、FSC自由销售证明、美国FD ... | ||
