三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；1、经营企业提交的《医疗
医疗器械经营许可证。
医疗企业经营许可证一共有三类，其中办理一类医疗器械许可证可以直接办理，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品则需要办理三类医疗器械经营许可证。经营企业必须明确申请三类
pplicant submits the application materials to the relevantdepartments; (2) the relevant departments accept the application ofthe applicant; (3) investigate the actual site and review theproduct; (4) grant the issuance of class III medical devicelicense.2. Legal basis: Article 14 of the Regulations onSupervision and Administration of Medical Devices for the filing ofClass I medical devices and application for the registration ofClass II and III medical devices, the following materials shall besubmitted: (1) product risk analysis data; (2) product technicalrequirements; (3) product technical requirements; (3) productinspection report; (5); (5) clinical evaluation data; productspecification and label samples; (6) quality management systemdocuments related to product development and production;1.
