贯标集团-北京【资质百科】ISO9001质量管理体系认证流程
更新:2025-01-24 08:00 编号:26483066 发布IP:219.150.53.84 浏览:30次- 发布企业
- 贯标集团--天津公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:天津爱泽生产力促进有限公司组织机构代码:91120116MA06WDEX1P
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ISO9001,质量管理体系,流程
- 所在地
- 天津市河西区南京路35号亚太大厦29层
- 联系电话
- 15502204143
- 手机
- 15502204143
- 联系人
- 胡老师 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 15502204143
详细介绍
1、前期准备工作:建立了文件化的质量管理体系;质量管理体系运行三个月以上;至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审,且内审已覆盖所有的场所和标准条款;提供质量手册及程序文件。
2、与相关人士进行信息交流。通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相互了解,确定实施认证的初步意向和可行性。
3、提交认证申请。有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》,认证公司进行评审通过后,将与申请组织联系,必要时进行现场访问,了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况,并作出书面报价。
4、签订合同。在获得申请组织明确的合同签定意向并通过了合同评审后,双方签订《质量 管理体系认证服务合同》,认证公司将指定审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。5、进入第一阶段审核(预评审)。受审核方将正式发布的质量管理体系手册、程序文件送交认证公司,由审核组长根据认证要求在组织现场进行文件审查,并将审查结果书面告知受审核方。如有不符合处,受审核方应作修改直至满足相应要求为止。
7、进入第二阶段审核(现场审核)。审核组将按照认证计划实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符 合ISO9001质量管理体系标准的全部要求。以抽样审核的方式进行。第二阶段审核将开出不符合项,并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告,宣布现场审核结果,告知是否予以推荐注册。8、进入发证后的监督(监督审核)。在证书有效期内安排3次监督审核。第一次监督审核在6-9个月内进行(从初审完成日期计算),以后每一次不超过12个月,基本程序参照初次现场审核进行。根据监督审核结果,认证公司将作出保持、扩大、缩小、暂停、注消认证的决定。9、进入复评(换证审核)。认证证书有效期届满时,获证方至少应提前 3个月向认证公司提出复评申请,复评合格后,换发新证书,复评程序与认证程序一致。复评可与有效期内的蕞后一次监督审核结合进行。
扩展资料ISO9001质量管理体系是被全球认可的质量管理体系标准。ISO9001是国ji标准化组织融合现代管理学蕞新的理念精华,推出的蕞新质量管理体系标准,更加适用于各种类型、各种行业的组织。ISO9001为组织提供了一种切实可行的的方法,以体系化模式来管理组织的质量活动,并将“以顾客为中心”的理念贯穿到标准的每一元素中去,使产品或服务可持续地符合顾客的期望,从而拥有持续满意的顾客。
成立日期 | 2019年11月26日 | ||
法定代表人 | 杨永英 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | ISO9000等各类体系认证,资质认定,实验室资质,安防资质,承装修试资质,信息服务资质(cmmi,itss,ccrc,iso20000,27000等),高企双软认定,各类生产许可证(工业,特种设备,消毒,化妆品,饲料,肥料) | ||
经营范围 | 一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;认证咨询;企业管理咨询;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);业务培训(不含教育培训、职业技能培训等需取得许可的培训);标准化服务;商标代理;人力资源服务(不含职业中介活动、劳务派遣服务);会议及展览服务;计算机软硬件及辅助设备批发;计算机软硬件及辅助设备零售;软件销售;办公用品销售;办公设备销售;电子产品销售;建筑材料销售;采购代理服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 主要经营:ISO9000,14000,45000等各类体系认证、资质认定、实验室资质,安防资质,承装修试资质,信息服务资质(cmmi,itss,ccrc,iso20000,27000等),高企双软认定,各类生产许可证(工业,特种设备,消毒,化妆品,饲料,肥料)贯标集团成立于2000年5月,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的认证咨询机构,二十多年来专业从事各类管各类 ... |
- 全国申请ISO13485认证中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 河北申请ISO13485认证过程中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 天津申请ISO13485认证过程中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 北京申请ISO13485认证过程中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 山东申请ISO13485医疗器械质量管理体系认证的要求ISO13485标准重点内容以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任;... 2025-01-23