随着互联网的发展，医疗器械电商行业也是越来越火爆，而医疗器械网络销售备案也成为了不少企业想要实现线上销售的途径之一，那么北京办理医疗器械网络销售备案有哪些要求呢？需要哪些材料，流程又是怎样的呢？
医疗器械网络销售备案是指医疗器械生产经营企业通过互联网等信息网络销售第二类、第三类医疗器械的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请备案，并提交相关资料。而办理网络销售备案所需材料主要包括以下几点：
1. 《医疗器械网络销售备案信息表》
1、《医疗器械网络销售备案信息表》（一式两份）
2、营业执照（原件扫描件，需加盖公司公章）
4、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或第二类医疗器械备案凭证（复印件加盖企业公章）
5、质量管理人员身份证原件扫描件、学历证明原件扫描件（大专以上学历）及联系方式等
6、食品药品监督管理部门出具的审查意见
7、网站首页和产品页面展示情况说明，包括网站首页的域名注册证明文件，产品页面的产品图片以及相关视频资料。
8、销售区域与公司规模相适应的证明材料，包括经营场所和仓库布局图；仓库平面图等。
9、医疗器械相关质量管理制度目录及内容说明。
1. 企业营业执照复印件
2、企业营业执照复印件
3、医疗器械生产许可证或经营许可证复印件
4、法定代表人或者企业负责人、质量负责人的身份证明文件、学历或者职称证明复印件；
5、组织机构与部门设置说明；
6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
7、其他与医疗器械网络销售备案相关的资料。
5、企业委托他人办理备案的，还应当提供委托书及委托代理人身份证明文件复印件。
6、已取得医疗器械注册证的，应当提供注册证复印件；未取得注册证的，应当提供医疗器械生产许可证或者经营许可证复印件或者备案凭证复印件。
7、产品技术要求文件目录；产品说明书和标签样稿，如有特殊的产品技术要求，还应当提供相关的说明材料。
8、经营无菌医疗器械和体外诊断试剂还应当提交医疗器械说明书和标签样稿。
1. 《医疗器械经营许可证》复印件
5、经营场所和库房的地理位置图、平面图（注明面积）以及对房屋质量状况的说明，包括房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，相关设施、设备以及仓库布局图；
7、医疗器械质量管理体系文件目录及目录中文件的名称和编号。
8、网络销售平台信息备案表；
10、第二类医疗器械备案凭证（原件备查）。
1. 法定代表人或企业负责人身份证明复印件
3、质量负责人身份证、学历证明或者职称证明
5、医疗器械网络销售管理制度文本，包括《医疗器械网络销售信息发布管理办法》《医疗器械网络销售质量安全管理规范》等文件
6、网站首页面展示简介，包括医疗器械经营许可证、备案凭证扫描件，与所提供材料相符的网址链接页面截图。其中网站首页面展示简介还应当包括企业的名称、住所和法定代表人或企业负责人姓名。
7、网站栏目设置说明，包括医疗器械分类目录、产品名称和通用名称。
8、企业组织机构与部门设置说明，包括部门设置情况说明，各部门职责分工和主要负责人说明。其中，企业组织机构与部门设置中应包括企业信息管理系统基本情况。
9、医疗器械产品技术要求信息页面，包括《医疗器械产品技术要求》编号以及产品技术要求名称。其中产品技术要求编号应当按照《医疗器械分类目录》中的相应类别进行编制。
1. 质量管理人员身份证明和学历或职称证明复印件
以上就是关于北京医疗器械网络销售备案的全部内容了，相信大家对于该办理流程应该也有了一定的了解，当然办理过程中也会有一些问题，比如说需要准备哪些材料，又或者是需要什么时间等等，这些问题都需要企业负责人在办理过程中去一一解决。而想要顺利的办理医疗器械网络销售备案，企业还可以找专业的企业代办机构去办理。医疗器械网络销售备案的办理流程一般为：企业负责人在网上申请；相关部门在网上审核；Zui后完成审核并发布公告。
企业如果想要加快办理进度，可以找专业的代办机构去帮忙，这样能够大大缩短办理时间，并且可以得到专业的建议和指导。找代办机构就是为了节省时间、提高效率。
1. 网站域名登记证书或备案编号复印件
医疗器械网络销售备案的流程和时间都是怎样的？
企业在准备好相关材料后，需要向当地食品药品监督管理局进行申请，如果企业不知道自己的企业是否符合办理医疗器械网络销售备案的要求，可以直接咨询当地的食品药品监督管理局，根据工作人员的指引进行申请。
申请通过后，会有工作人员与企业进行对接，在了解了企业的基本情况和所需材料后，会对企业进行实地核查，符合要求的就会下发《医疗器械网络销售备案凭证》。
Zui后，在办理好医疗器械网络销售备案后，需要在3个工作日内将备案凭证交到食品药品监督管理部门进行归档。
如果你也有医疗器械网络销售相关问题需要咨询办理，可以关注公纵号“医械资讯”或者扫描下面二维码了解更多！
1. 网站信息管理系统基本情况介绍和功能说明
1、医疗器械网络销售备案管理系统：用于医疗器械生产企业或经营企业向食品药品监督管理部门提交网络销售医疗器械备案信息和相关材料，由食品药品监督管理部门对网络销售医疗器械备案信息和相关材料进行审核。
2、网页制作：医疗器械生产企业或经营企业向食品药品监督管理部门提交的网站网页应符合《互联网信息服务管理办法》有关规定。网站应当具有展示产品名称、型号、规格、注册备案号、生产许可证号等信息的功能。
3、服务器托管：医疗器械生产企业或经营企业选择通过IDC服务提供商向食品药品监督管理部门申请将服务器托管至符合要求的服务商，并由服务商提供服务器托管服务。
4、数据库建设：医疗器械生产企业或经营企业在完成服务器托管后，将网络销售医疗器械备案相关数据传输至食品药品监督管理部门指定的数据库。
5、系统维护：医疗器械生产企业或经营企业可对网站信息管理系统进行升级和维护，确保网站信息管理系统的正常运行，保证备案信息的及时更新。
6、安全监测：食品药品监督管理部门对网站信息管理系统进行监测。
以上为北京医疗器械经营许可证办理的流程，需要注意的是，每个环节都需要企业严格按照规定进行操作，否则可能导致流程中断或者材料退回，影响申请进度。企业在办理过程中也应该积极与申请单位沟通合作，提高申请成功率。希望此文章内容能够对医疗器械企业在办理北京医疗器械经营许可证时有所帮助，有需要代为办理的可以随时电话联系我这边，全程为您解决所有问题，让您轻松快速的拿到资质。
北京医疗器械许可证办理流程是什么
北京医疗器械许可证办理主要包括以下几个流程：
工商网站先核名：在办理医疗器械许可证之前，需要在工商网站上进行企业名称预先核名，以确保企业名称的唯一性。
工商提交材料注册：核名通过后，需要将相关材料提交至工商行政管理部门进行企业注册。所需材料包括法人股东及办公地址的证明等。
网上提交医疗申请材料、提供申请医疗器械的注册证：注册完毕后，需在网上提交医疗器械经营许可证申请，提供申请医疗器械的注册证。
打印好网上提交的材料去现场受理医疗并领取受理通知书：将网上提交的材料打印出来，并携带至工商行政#医疗器械经营许可证#管理部门进行现场受理。在现场受理并通过审核后，可以领取受理通知书。
有些区是需要质量管理人考试的，通过后才可去现场核查地址：部分区域要求企业的质量管理人需通过考试，考试通过后才能进行现场地址核查。
地址核查通过后签字：工商行政管理部门会对企业提交的地址进行核查，核查通过后，企业需在相关文件上签字确认。
领取许可证：完成以上步骤后，企业可以领取医疗器械经营许可证。
工商办理增项：在领取医疗器械经营许可证后，还需在工商行政管理部门办理增项手续，将医疗器械经营范围添加到企业营业执照中。
北京医疗器械许可证办理流程相对复杂，涉及多个部门和环节。企业在办理过程中需仔细了解相关要求，准备齐全材料，确保各环节顺利进行。
