互联网药品信息经营许可证 天恒德互联网药品信息
更新:2024-12-18 09:08 编号:26324572 浏览:11次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:北京天恒德企业管理有限公司组织机构代码:91110228MA008N388D
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- 北京
- 关键词
- 互联网药品信息经营许可证
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- 北京市密云区古北口镇古御路外街11号镇政府办公楼212室-1520(古北口镇集中办公区)
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详细介绍
互联网药品信息经营企业许可证的变更是指获得该许可证的企业在经营过程中,需要进行某种变更的情况。
变更的具体内容可以包括企业名称、注册地址、经营范围、法定代表人等信息的变更。企业需要向相关监管机构递交变更申请,提供相应的证明材料,并经过审批后才能完成变更。
变更申请的具体程序和要求可以根据不同的和地区而有所不同,在申请变更之前,企业需要详细了解当地的相关法规和规定,以确保申请的顺利进行。
互联网药品信息经营企业许可证的变更是指企业在经营过程中需要进行相关信息的修改或更改,并需要按照相关规定向监管机构递交申请,经过审批后方可生效。
办理互联网药品信息经营资质需要准备以下资料:
1. 企业法人营业执照副本复印件;
2. 经营者的复印件;
3. 企业组织机构代码证复印件;
4. 申请人的从业人员资格证明(例如药师资格证等);
5. 互联网药品信息服务平台网站备案信息或申请备案表;
6. 互联网药品信息服务平台的用户注册、维护、管理制度;
7. 建设互联网药品信息服务平台的信息系统安全保障措施;
8. 互联网药品信息服务平台向互联网药品交易第三方平台提供信息的规程;
9. 具备流通环节的企业还需提供有关药品经营许可证书复印件。
具体办理资质的要求和流程可能会因地区和法规而有所不同,建议您咨询当地药品监督管理部门或机构以获取可靠的资料和指导。
互联网药品信息经营企业许可证核发办理资料主要包括以下内容:
1. 申请表格:需要填写企业基本信息、药品经营信息和负责人信息等。
2. 企业登记证明:包括企业法人证书、营业执照等。
3. 药品经营场所证明:提供药品经营场所租赁合同或购房合同等。
4. 药品经营质量管理制度:提交企业的药品经营质量管理制度文件。
5. 药品经营人员资质证明:提供企业负责人以及从业人员的相关资质证明材料。
6. 药品供应链管理制度:提交企业的药品供应链管理制度文件。
7. 药品贮存条件和管理制度:提供企业的药品贮存条件和管理制度文件。
8. 信息系统保密与安全制度:提交企业的信息系统保密与安全制度文件。
9. 药品检验与质量控制制度:提供企业的药品检验与质量控制制度文件。
10. 其他相关材料:如企业的资产证明、纳税证明、人员明等。
请注意,申请办理互联网药品信息经营企业许可证时,需按照药监局的要求准备材料,具体要求可能会因地区而有所差异。建议咨询当地相关部门或法律咨询机构以获取准确的信息。
根据《互联网药品信息服务管理办法》,申请互联网药品信息经营备案需提供以下资料:
1. 申请备案表格,需填写相关企业信息,包括企业名称、证照号码、法定代表人等。
2. 药品经营企业《互联网药品信息服务证书》的复印件。
3. 《互联网药品第三方平台服务合同》的复印件,需包含平台服务商和药品经营企业之间的合作协议内容。
4. 互联网药品交易平台的具体规则和管理制度介绍。
5. 安全保障和风险防控措施的详细说明,包括电子、服务、药品信息审核、违法违规药品处置等方面。
6. 系统开发者的相关资料,包括开发者的企业证照复印件、技术人员的资质证明等。
7. 系统的故障报警、应急处理预案等管理制度的介绍。
8. 系统的技术运维及安全防护方案。
具体备案所需资料可能会根据不同地区和法规有所不同,请您向当地药监局或相关部门咨询以获取详细的备案要求和申请流程。
要办理互联网药品信息经营企业许可证延续,需要提供以下资料:
1. 企业申请书:包括企业基本情况介绍、经营范围、经营模式等内容。
2. 企业营业执照复印件:要求复印清晰,包含企业名称、注册地址、经营范围等信息。
3. 组织机构代码证复印件:要求复印清晰,包含统一社会信用代码等信息。
4. 法定代表人复印件:要求复印清晰,包含姓名、号码等信息。
5. 互联网药品信息服务系统报告:要求提供近一次自查结果或第三方评估报告。
6. 互联网药品信息经营企业许可证复印件:提供原许可证复印件。
以上是一般情况下需要提供的基本资料,办理流程和具体要求可能会因地区而异,建议联系当地药品监管部门了解详细的办理要求。
互联网药品信息许可证办理流程主要包括以下几个步骤:
1. 预审申请:先,需要提交申请材料,包括企业注册资料、法人代表明、药品生产企业或经营企业的相关许可证明文件以及药品信息服务平台的规划书等。
2. 审核初审:审核机构对申请材料进行初步审查,包括对企业资质、平台规划和技术要求等进行评估。
3. 环境检查:审核机构会派出工作人员对企业现场进行检查,包括设备设施、数据管理和信息安全等方面,以确保企业符合相关要求。
4. 审核评估:根据审核初审和环境检查结果,审核机构会对企业进行全面评估,包括风险评估、技术评估和运营模式评估等。
5. 决定审批:审核机构根据评估结果,决定是否批准发放互联网药品信息许可证。
6. 领取证书:批准后,企业需要到相关部门领取互联网药品信息许可证,完成相关手续和缴纳相关费用。
请注意,以程仅为一般参考,具体的办理流程还需根据实际情况和相关法规进行调整和执行。如有需要,请与相关部门或机构进行详细咨询和指导。
变更的具体内容可以包括企业名称、注册地址、经营范围、法定代表人等信息的变更。企业需要向相关监管机构递交变更申请,提供相应的证明材料,并经过审批后才能完成变更。
变更申请的具体程序和要求可以根据不同的和地区而有所不同,在申请变更之前,企业需要详细了解当地的相关法规和规定,以确保申请的顺利进行。
互联网药品信息经营企业许可证的变更是指企业在经营过程中需要进行相关信息的修改或更改,并需要按照相关规定向监管机构递交申请,经过审批后方可生效。
办理互联网药品信息经营资质需要准备以下资料:
1. 企业法人营业执照副本复印件;
2. 经营者的复印件;
3. 企业组织机构代码证复印件;
4. 申请人的从业人员资格证明(例如药师资格证等);
5. 互联网药品信息服务平台网站备案信息或申请备案表;
6. 互联网药品信息服务平台的用户注册、维护、管理制度;
7. 建设互联网药品信息服务平台的信息系统安全保障措施;
8. 互联网药品信息服务平台向互联网药品交易第三方平台提供信息的规程;
9. 具备流通环节的企业还需提供有关药品经营许可证书复印件。
具体办理资质的要求和流程可能会因地区和法规而有所不同,建议您咨询当地药品监督管理部门或机构以获取可靠的资料和指导。
互联网药品信息经营企业许可证核发办理资料主要包括以下内容:
1. 申请表格:需要填写企业基本信息、药品经营信息和负责人信息等。
2. 企业登记证明:包括企业法人证书、营业执照等。
3. 药品经营场所证明:提供药品经营场所租赁合同或购房合同等。
4. 药品经营质量管理制度:提交企业的药品经营质量管理制度文件。
5. 药品经营人员资质证明:提供企业负责人以及从业人员的相关资质证明材料。
6. 药品供应链管理制度:提交企业的药品供应链管理制度文件。
7. 药品贮存条件和管理制度:提供企业的药品贮存条件和管理制度文件。
8. 信息系统保密与安全制度:提交企业的信息系统保密与安全制度文件。
9. 药品检验与质量控制制度:提供企业的药品检验与质量控制制度文件。
10. 其他相关材料:如企业的资产证明、纳税证明、人员明等。
请注意,申请办理互联网药品信息经营企业许可证时,需按照药监局的要求准备材料,具体要求可能会因地区而有所差异。建议咨询当地相关部门或法律咨询机构以获取准确的信息。
根据《互联网药品信息服务管理办法》,申请互联网药品信息经营备案需提供以下资料:
1. 申请备案表格,需填写相关企业信息,包括企业名称、证照号码、法定代表人等。
2. 药品经营企业《互联网药品信息服务证书》的复印件。
3. 《互联网药品第三方平台服务合同》的复印件,需包含平台服务商和药品经营企业之间的合作协议内容。
4. 互联网药品交易平台的具体规则和管理制度介绍。
5. 安全保障和风险防控措施的详细说明,包括电子、服务、药品信息审核、违法违规药品处置等方面。
6. 系统开发者的相关资料,包括开发者的企业证照复印件、技术人员的资质证明等。
7. 系统的故障报警、应急处理预案等管理制度的介绍。
8. 系统的技术运维及安全防护方案。
具体备案所需资料可能会根据不同地区和法规有所不同,请您向当地药监局或相关部门咨询以获取详细的备案要求和申请流程。
要办理互联网药品信息经营企业许可证延续,需要提供以下资料:
1. 企业申请书:包括企业基本情况介绍、经营范围、经营模式等内容。
2. 企业营业执照复印件:要求复印清晰,包含企业名称、注册地址、经营范围等信息。
3. 组织机构代码证复印件:要求复印清晰,包含统一社会信用代码等信息。
4. 法定代表人复印件:要求复印清晰,包含姓名、号码等信息。
5. 互联网药品信息服务系统报告:要求提供近一次自查结果或第三方评估报告。
6. 互联网药品信息经营企业许可证复印件:提供原许可证复印件。
以上是一般情况下需要提供的基本资料,办理流程和具体要求可能会因地区而异,建议联系当地药品监管部门了解详细的办理要求。
互联网药品信息许可证办理流程主要包括以下几个步骤:
1. 预审申请:先,需要提交申请材料,包括企业注册资料、法人代表明、药品生产企业或经营企业的相关许可证明文件以及药品信息服务平台的规划书等。
2. 审核初审:审核机构对申请材料进行初步审查,包括对企业资质、平台规划和技术要求等进行评估。
3. 环境检查:审核机构会派出工作人员对企业现场进行检查,包括设备设施、数据管理和信息安全等方面,以确保企业符合相关要求。
4. 审核评估:根据审核初审和环境检查结果,审核机构会对企业进行全面评估,包括风险评估、技术评估和运营模式评估等。
5. 决定审批:审核机构根据评估结果,决定是否批准发放互联网药品信息许可证。
6. 领取证书:批准后,企业需要到相关部门领取互联网药品信息许可证,完成相关手续和缴纳相关费用。
请注意,以程仅为一般参考,具体的办理流程还需根据实际情况和相关法规进行调整和执行。如有需要,请与相关部门或机构进行详细咨询和指导。
成立日期 | 2016年10月08日 | ||
法定代表人 | 张志亮 | ||
主营产品 | 代办营业执照,医疗器械许可证,医疗机构执业许可证,辐射安全许可证,放射诊疗许可证,互联网药品信息许可证,兽药经营许可证,旅行社经营许可证,图书经营许可证等需经专项审批的业务 | ||
经营范围 | 医疗器械经营许可证,医疗器械二类备案凭证,医疗机构执业许可证,辐射安全许可证,放射诊疗许可证,互联网药品信息服务资格证书等; | ||
公司简介 | 北京天恒德企业管理有限公司是一家汇集面向全国办理医疗美容、口腔科诊所、门诊部、医院、医疗器械、医疗机构、建委资质危险化学品、高新认证、财税服务、专项审批、企业挂牌上市、内外资工商注册等多种企业服务为一体的综合性服务;本公司专为创业者提供内外资,工商注册、医疗器械经营许可证,医疗器械二类备案凭证、医疗器械网络销售备案凭证、医疗机构执业许可证、中医诊所备案、中医诊所、口腔科门诊部,医疗美容,医院、辐射 ... |
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