4、去工商局办理增项，是需要带着工商局的工作人员来查看库房的，你zui好把库房收拾一下，领取《医疗器械经营企业许可申请表》并填写，并把企业相关资质全部带上，还需要带上质量人员的相关资料。
5、三类医疗器械经营许可证，需要直接去市级人民政府食品药品监督管理部门办理，在接受资料后的30天内进行审核，如果符合相关规定，就可以颁发三类医疗器械经营许可证。
二、经营许可证是营业执照吗
二者不能等同。
根据法律规定，营业执照是法律主体进行市场交易主体资格的法定证明，目前有法人类营业执照、个人独资企业营业执照、合伙企业营业执照和个体工商户营业执照等；营业执照由工商局颁发，每年年检。而经营许可证，是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办法的许可经营的证明，如烟草专卖许可等。营业执照是每个开门做生意的经营者都需要办理的证件，没有这个证件，就是无照经营行为，是违法的。经营许可证是做某种方面的生意所必须取得的证件，这
ifications of the enterprise, but also need to bring therelevant information of quality personnel. 5. The business licenseof Class III medical devices needs to be handled directly by thefood and drug supervision and administration department of themunicipal people's government, and shall be reviewed within 30 daysafter receiving the materials. If the relevant regulations are met,the business license of Class III medical devices can be issued. 2.Is the business license a business license The two cannot be equal.According to the law, th
