代办医疗器械、北京医疗器械审批许可、经营许可部门报告
北京医疗器械公司代办：企业应当派人员到供货者进行现场核查，对供货者质量管理情况进行评价。发现供货方存在违法违规经营行为时，应当及时向企业所在地食品药品监督管理部门报告。1.查看对供货者现场核查及质量管理情况评价的相关记录。
北京医疗器械公司代办：连锁零售门店经营的产品全部由总部配送并由总部统一保留资质的豁mianjian查。企业应当与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。1.抽查采购合同或者协议。
北京医疗器械公司代办：备注：连锁零售门店经营的产品全部由总部配送并由总部统一保留资质的豁mianjian查。
北京医疗器械公司代办：企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方是否对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应立即报告质量负责人并拒收。1.查看收货管理规定及岗位操作规程；
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