北京怀柔区不含试剂,需要几个人员医疗器械二类备案专业办理提供库房用户第一

更新:2024-10-31 07:09 发布者IP:114.246.183.231 浏览:0次
发布企业
北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
北京星期三企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91110114MA7N3W9A3C
报价
人民币¥2500.00元每件
三类医疗
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械
二类备案
二类三类许可证
注册+转让
关键词
医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,医疗器械网络销售备案
所在地
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
联系电话
13121738097
手机
13121738097
联系人
何秋菊  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13121738097

产品详细介绍

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!

 

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,找代办是否更方便,医疗器械二类备案,三类经营许可证是什么?

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,是指从事医疗器械第二类、第三类的产品销售和医疗器械第三类的产品生产的企业。根据国家食品药品监督管理局《关于规范医疗器械经营企业管理的通知》(食药监械管〔2016〕93号)和《关于调整部分医疗器械经营许可条件有关事项的公告》(2016年第35号)的规定,北京办理第二类、第三类医疗器械二类备案、三类经营许可证,在北京办理是必须要满足以下条件:

1. 经营场所面积不得少于30平方米

经营场所和库房应当相对独立,不得与药品经营场所和库房混在一起。从事第二类医疗器械经营的企业,应当具备与其经营的医疗器械相适应的仓库。从事体外诊断试剂(IVD)经营的企业,其设施设备应符合体外诊断试剂(IVD)质量管理要求,并有与其经营规模和品种相适应的相对独立的经营场所和储存设施。从事体外诊断试剂(IVD)第三类产品批发或者零售业务,应当具有能够保证质量管理体系有效运行的组织结构和岗位职责。批发企业应设立计算机管理系统,能够对进货、贮存、销售、运输等进行有效控制。

1. 仓库面积不得少于40平方米,且应与经营规模和产品相适应。

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

2.企业应当配备计算机信息管理系统,实现与所经营医疗器械的全过程可追溯、可核查。

3.应当具备与所经营医疗器械相适应的储存条件,包括有与其经营医疗器械品种、数量相适应的储存场所,有满足产品要求的贮存条件、设施设备以及符合产品技术要求的包装材料。

4.应当建立覆盖医疗器械全过程管理要求的计算机信息管理系统,保证经营全过程可追溯。不得使用微信支付等非实物支付方式。

5.应当具备与所经营医疗器械相适应的运输条件,包括有与所经营医疗器械相适应的运输工具,有对所经营医疗器械有效安全防护措施等。

1. 经营范围需包含医疗器械相关业务。

根据《医疗器械经营监督管理办法》,经营二类、三类医疗器械,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。备案信息包括企业名称、住所、法定代表人(负责人)、企业类型、注册资本、企业住所或生产地址、联系方式、备案编号等。

如果公司的经营范围有医疗器械相关业务,那么需要先到行政许可部门办理许可事项变更,再到经营范围中增加医疗器械相关业务。

根据《北京市行政许可事项办理指南(试行)》,医疗器械二类备案申请材料中的“委托协议”一栏,需注明委托方和受托方名称及委托事项。如受委托方为企业或其他组织的,则应在“委托协议”一栏注明具体委托事项。

1. 办公设施设备:

1、计算机与经营的医疗器械相适应的软件,具有对医疗器械经营过程及经营行为进行记录并可追溯的计算机系统;

2、具备能够保证医疗器械质量与安全的软件,具有可追溯性的计算机系统;

4、符合国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的医疗器械经营质量管理规范要求的计算机系统。

从事第三类医疗器械批发业务,应当具有不少于2名从事第二类医疗器械批发业务3年以上的专业技术人员,并应当具有至少1名具备大专以上学历或中级以上专业技术职务资格;

1. 人员配备:

1、企业负责人必须具有大学本科以上学历,且具有3年以上从事医疗器械经营管理工作经历;

4、企业应配备与经营规模相适应的质量管理人员,其中至少包括1名执业药师;

5、企业应配备2名注册执业药师,负责对质量管理人员的培训和指导。企业应配备3名注册执业药师,其中至少包括1名执业医师,1名执业助理医师或护士。执业药师与质量负责人不得兼任。

6、企业应配备符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,并确保系统的有效运行。

7、企业应建立与经营规模相适应的库房,库房应符合《医疗器械经营质量管理规范》有关规定要求。

1. 管理制度:

(一)质量管理制度、工作程序等文件;

(二)经营医疗器械的质量保证体系文件;

(三)经营第一类医疗器械的,应当有与其经营的第一类医疗器械相适应的仓储设施和设备;经营第二类、第三类医疗器械的,应当具有与其经营的第二类、第三类医疗器械相适应的仓储设施和设备;

(四)计算机信息管理系统能覆盖企业经营业务和质量管理工作,并能实现实时记录、查询。企业应当建立医疗器械经营质量管理体系,并保证其持续有效运行;

(五)建立健全产品质量追溯体系,产品可追溯信息应当真实、完整、有效;

(六)配备质量负责人,有与其经营品种和规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

1. 经营技术和方法:

经营技术和方法的,应当配备经过专业培训且具有相关专业知识的人员,质量管理部门负责人应当具有大专以上学历,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

医疗器械经营企业在办理二类备案时,应提交下列材料:

1.《医疗器械经营企业许可证申请表》;

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

3.组织机构与部门设置说明;

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

5.经营设施、设备目录;

6.经营质量管理制度文件目录;

7.申请材料真实性保证声明;

8.其他需要说明的情况。北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,找代办是否更方便,医疗器械二类备案,三类经营许可证,是指从事第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的经营企业。办理二类备案后,第三类医疗器械零售业务和第三类医疗器械批发业务可以一并办理。

 

 

所需材料

1.《北京市医疗器械经营许可证申请表》

这是办理医疗器械经营许可证的申请表格,申请人需要将表格填写完整,并按要求加盖公章。

2.营业执照副本

申请人需要提供有效的营业执照副本,以证明其合法经营的资格。

3.法定代表人身份证复印件

申请人需要提供法定代表人的身份证复印件,以证明其身份合法性。

4.经营场所租赁合同或产权证明

申请人需要提供经营场所的租赁合同或产权证明作为证明。

5.经营人员资质证明

申请人需要提供经营人员的资质证明,如相关的医疗器械专业证书等。

三、归纳

办理北京医疗器械经营许可证的流程相对简单明了。申请人需要准备好所需材料,包括《北京市医疗器械经营许可证申请表》、营

业执照副本、法定代表人身份证复印件、经营场所租赁合同或产权证明、经营人员资质证明等。申请人需要将材料提交到北京市

药品监督管理局进行审查和核准。Zui后,申请人可以携带相关文件到该部门领取医疗器械经营许可证。办理北京医疗器械经营

许可证需要遵循一定的流程,并准备齐全的材料。只有通过正规渠道获得许可证,才能合法经营医疗器械,确保消费者的健康安全。



所属分类:中国商务服务网 / 国内公司注册
北京怀柔区不含试剂,需要几个人员医疗器械二类备案专业办理提供库房用户第一的文档下载: PDF DOC TXT
关于北京星期三企业管理咨询有限公司销售部商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期1998年10月22日
法定代表人刘帅
注册资本100万人民币
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围一般项目:社会经济咨询服务;商务代理代办服务;市场主体登记注册代理;企业管理;企业管理咨询;税务服务;财政资金项目预算绩效评价服务;文艺创作;企业总部管理;软件开发;数据处理服务;工程和技术研究和试验发展;会议及展览服务;医学研究和试验发展;供应链管理服务;家政服务;体育场地设施经营(不含高危险性体育运动);自费出国留学中介服务;日用品销售;个人商务服务;艺(美)术品、收藏品鉴定评估服务;商标代理;知识产权服务(专利代理服务除外);企业形象策划;科技中介服务;品牌管理;市场营销策划;法律咨询(不包括律师事务所业务);项目策划与公关服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);咨询策划服务;办公服务;承接档案服务外包;创业空间服务;票据信息咨询服务;信息技术咨询服务;劳务服务(不含劳务派遣);销售代理;版权代理;广告设计、代理;其他文化艺术经纪代理;商务秘书服务;工程管理服务;安全咨询服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:代理记账;注册会计师业务;专利代理。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
公司简介工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供挂靠地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, ...
公司新闻
我们的其他产品
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112