北京怀柔区材料医疗器械网络销售备案专业办理提供库房办理短高效快捷

目前对于医疗经营企业来说，医疗器械经营许可证是必须办理，重点三类医疗器械许可证是怎么办理的呢？在这时候很企业都会选择专业的代办机构来代为办理，特点是省心省力，三类医疗器械经营许可证代办需要哪些材料？办理的要求有哪些？具体的办理流程又是怎样？我们一起来了解了解。北京星期三企业管理咨询有限公司，成立七年来一直致力于医疗器械二类备案，三类经营许可证，网络销售备案，舞美，测绘等资质代办，公司还可以帮助企业进行注册、变更，注销，解决税务疑难，二类医疗器械备案、三类医疗器械许可等资质办理为您提供完备的一站式服务，欢迎各位行业的朋友咨询北京星期三企业管理咨询有限公司。

在医疗器械物流上，北京诚安世纪不仅可以帮助医疗器械企业可以加速商品周转，减少库存压力，降低经营风险。还可以可以帮助企业匹配专业的仓储管理软件WMS以及ERP软件，操作上全程条码操作，优化拣选路径，高配送时效，客户可以随时掌控库存情况，Zui大限度的加速企业库存商品周转，减少库存，将企业运营风险降到Zui低。

北京办理医疗器械经营许可证，是每个从事医疗器械经营业的人都需要面对的一个程序。这个流程对于人们来说可能并不熟悉，本文将介绍如何申请北京医疗器械经营许可证的全过程。

一、准备资料

在办理申请之前，要准备好相应的证明材料。以下是必备的证件和材料：

1.单位营业执照副本。

2.法人委托书或授权代表证明。

3.周边环境卫生检测报告。

4.医疗器械产品注册证书复印件。

5.医疗器械经营场所证明文件。

6.完成职业卫生检查的员工名单。

还需要其他一些附加材料，比如：

1.员工健康证明。

2.厂商合作协议，如果有的话。

3.医疗器械设计、制造、检验能力说明。

4.产品质量保证书。

二、填写申请表

在准备好所有必需文件后，就是填写申请表了。申请表的填写非常重要，因为它决定了你是否能够顺利通过审核。

在填写申请表时，需要注意以下几个方面：

1.申请表必须清晰的填写，不能有模糊、不清楚或错误的信息。

2.所有的证明材料都必须准确无误的附上，并且与申请表一致。

3.注意申请表的签字和盖章。

三、提交申请

在准备好所有的必需文件和填写好申请表后，就可以提交申请了。在提交申请时，需要将所有的申请表和证明材料一起提交，以及支付相应的费用。

四、审核

在提交申请后，官方会对申请人提供的资料进行审核。审核过程一般需要5-10个工作日。

在审核过程中，如发现申请人材料不符合标准、存在错误或者漏洞，则需要通知申请人并要求其重新提交材料以满足要求。

五、领取许可证

如果审核结果顺利通过，就是领取许可证了。在领取许可证时，需要去办理相关手续，包括缴纳相应的费用和提交所有必需材料。

之后，就可以领取许可证了。许可证的领取需要办理人亲自前往相关部门领取，并且需要带上身份证和营业执照等相关证件。

医疗器械可以分为一类、二类、三类;一类医疗器械公司不需要申请许可证，和一般公司注册无异;只能经营普道的医疗器械设备。二类医疗器械公司需办理医疗器械经营备案，三类医疗器械公司需办理

医疗器械经营许可证，二类医疗器械经营备案不允许从事二类医疗器械销售业务;三类医疗器械公司不可从事二类医疗器械销售业务，二、三类医疗器械经营可兼营但均需进行申办。

办理医疗器械经营备案或经营许可证必须具备以下条件:

1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当其有国家认可的相关学历或者职称;(要求:必须为医疗器械zhuanye大专以上学历3年以上经验，2人以上);

2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营，贮存场所;(要求:经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合):

3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(要求:经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合》;

4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(要求:经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合):

5、具备与经营的医疗器械相适应的zhuanye指导、技术培训和售后服务的能力。

办理医疗器械经营许可证的流程和注意事项:

第yi阶段，申请办理:药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定:(申请办注需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申)

第二阶段，现场审查:即药监部门指涨一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场直看考核，如实记录审核信息并给出审核如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后扔不满足要求的给出不予许可道知:(审核的目的为:审核企业经营现场的合法性，符合性和真实性，如发现没有按相法律法规、规章制度实施的，审核将直接影响是否能通过审核，zui终影响是企业否能取得经营许可资格)

第三阶段，审评、公示、发证:即经药监部门领导审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。(一致性、合法性、符合性是关键)