贯标集团-北京-高xin技术企业有哪些认定条件
更新:2025-01-24 08:00 编号:25619238 发布IP:219.150.53.70 浏览:2次- 发布企业
- 贯标集团--天津公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第19年主体名称:天津爱泽生产力促进有限公司组织机构代码:91120116MA06WDEX1P
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 高新技术企业,认定条件
- 所在地
- 天津市河西区南京路35号亚太大厦29层
- 联系电话
- 15502204143
- 手机
- 15502204143
- 联系人
- 胡老师 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 15502204143
详细介绍
高新技术企业认定条件
一、成立年限:申报企业须注册成立365个日历天数,而非一个会计年度。
二、知识产权
(1)申报企业必须拥有在中国境内授权或审批审定的知识产权,且知识产权在有效保护期内。知识产权权属人应为申请企业;
(2)不具备知识产权的企业不能认定为高新技术企业;
(3)高企认定中,对企业知识产权情况采用分类评价方式,分为Ⅰ类和Ⅱ类。
Ⅰ类:授权发明专利、植物新品种、国家ji农作物品种、国家新药、国家一级中药保护品种和集成电路布图设计专有权;
Ⅱ类:实用新型专利、外观专利、软件著作权(Ⅱ类的知识产权在申请高企时,jin限使用一次)。
(4)在申请高企及高企资格存续期内,如果知识产权有多个权属人时,只能由一个权属人在申请时使用;
(5)专利的有效性以企业申请认定前获得授权证书或授权通知书并能提供缴费收据为准。
三、科技活动人员
企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%。
四、近三年研发费
【实际经营期不满三年的按实际经营时间计算】
上年销售收入≤万元:三年研发费占三年销售收入之比不低于5%;
上年销售收入在万元和2亿元(含2亿元)间:三年研发费占三年销售收入之比不低于4%;
上年销售收入>2亿元:三年研发费占三年销售收入之比不低于3%。
研发费用的归集按照“研发费八大项”进行,并由有资质的中介机构进行专项审计。
五、近一年高新技术产品收入占比
近一年高新技术产品(服务)收入占企业同期总收入的比例不低于60%。
六、企业能力评价
企业创新能力主要从知识产权、科技成果转化能力、研究开发组织管理水平、企业成长性等四项指标进行评价。各级指标均按整数打分,满分为100分,综合得分达到71分以上为符合认定要求。
成立日期 | 2019年11月26日 | ||
法定代表人 | 杨永英 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | ISO9000等各类体系认证,资质认定,实验室资质,安防资质,承装修试资质,信息服务资质(cmmi,itss,ccrc,iso20000,27000等),高企双软认定,各类生产许可证(工业,特种设备,消毒,化妆品,饲料,肥料) | ||
经营范围 | 一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;认证咨询;企业管理咨询;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);业务培训(不含教育培训、职业技能培训等需取得许可的培训);标准化服务;商标代理;人力资源服务(不含职业中介活动、劳务派遣服务);会议及展览服务;计算机软硬件及辅助设备批发;计算机软硬件及辅助设备零售;软件销售;办公用品销售;办公设备销售;电子产品销售;建筑材料销售;采购代理服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 主要经营:ISO9000,14000,45000等各类体系认证、资质认定、实验室资质,安防资质,承装修试资质,信息服务资质(cmmi,itss,ccrc,iso20000,27000等),高企双软认定,各类生产许可证(工业,特种设备,消毒,化妆品,饲料,肥料)贯标集团成立于2000年5月,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的认证咨询机构,二十多年来专业从事各类管各类 ... |
公司新闻
- 全国申请ISO13485认证中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 河北申请ISO13485认证过程中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 天津申请ISO13485认证过程中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 北京申请ISO13485认证过程中医疗器械的分类ISO13485认证过程中医疗器械的分类原则主要依据医疗器械的特性,如非侵入式器... 2025-01-23
- 山东申请ISO13485医疗器械质量管理体系认证的要求ISO13485标准重点内容以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任;... 2025-01-23