根据我所了解的信息，如果您希望将可吸收接骨板出口到英国并获得英国药品和医疗产品管理局（Medicines and Healthcareproducts Regulatory Agency，简称MHRA）的认证或英国认证和合格评估（UK ConformityAssessment，简称UKCA），以下是一般的办理流程：
对于MHRA认证：
确定适用的认证要求：确定您的可吸收接骨板是否需要通过英国的新认证制度，即MHRA认证。
准备申请材料：根据适用的认证要求，准备相关的申请材料。这可能包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。确保您的材料符合MHRA的要求，并提供所有必要的文件和证明。
进行风险评估：根据适用的认证要求，进行风险评估，并确保您的产品符合相关的安全性和性能标准。这可能需要进行临床试验或其他评估活动。
标记和标签要求：了解英国对于可吸收接骨板的标记和标签要求，并确保您的产品符合相关要求。这包括产品标识、包装说明和说明书等内容。
申请MHRA认证：根据MHRA的指引，填写申请表格并提交申请。您可能需要提供详细的产品信息、质量控制文件、技术文件和评估报告等。确保您的申请材料是准确和完整的。
缴纳申请费用：根据MHRA的规定，您需要支付相应的申请费用。确保您了解适用的费用标准并按时支付。
审核和评估：MHRA将对您的申请进行审核和评估。他们可能会与您联系以获取进一步的信息或要求补充材料。这个过程可能需要一段时间，具体时间根据申请的复杂性和MHRA的工作负荷而定。
对于UKCA认证：
确定适用的认证要求：确定您的可吸收接骨板是否需要通过英国的新认证制度，即UKCA认证。
准备申请材料：根据适用的认证要求，准备相关的申请材料。这可能包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。确保您的材料符合UKCA的要求，并提供所有必要的文件和证明。
申请UKCA认证：根据UKCA认证的指引，填写申请表格并提交申请。您可能需要提供详细的产品信息、质量控制文件、技术文件和评估报告等。确保您的申请材料是准确和完整的。
缴纳申请费用：根据UKCA认证的规定，您需要支付相应的申请费用。确保您了解适用的费用标准并按时支付。
审核和评估：认证机构将对您的申请进行审核和评估。他们可能会与您联系以获取进一步的信息或要求补充材料。这个过程可能需要一段时间，具体时间根据申请的复杂性和认证机构的工作负荷而定。
