东城东四十条北京医疗器械二类备案医疗器械三类经营许可证专业办理经验丰富速度快安全靠谱

5.应当具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；

6.经营无菌和植入类产品的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度，能够保证产品从购进到销售整个过程的有效质量跟踪和追溯。

申请医疗器械经营许可证所需材料：

医疗器械经营许可证办理依据《北京市实施细则（2017年修订版）》，具体提交材料如下：

1．《 医疗器械经营许可申请表》（原件1份）

2．《营业执照》复印件（交验原件）；（复印件1份）

3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（查验原件）、学历或者职称证明复印件（对于统一采购渠道，采取连锁经营的非法人零售企业，提供连锁企业总部质量负责人身份证明、学历或者职称证明复印件）；（交验原件）（复印件共3份）

lication Form for Business License of Medical Device (1original) 2. Copy of Business License (original copy forinspection); (1 copy) 3. The legal representative, head of theenterprise, quality of the identity certificate (check theoriginal), certificate or title certificate copy (for unifiedpurchasing channels, take the chain enterprise headquarters qualityidentity certificate, degree or copy of the title); (submit theoriginal) (copy of 3 copies)