- 文库起始量低至1ng；
文库制备可以免凝胶纯化过程；
试剂盒包含96种barcodes应用于多重建库；
通过磁珠筛选，可以分离长度小于100nt的核酸；
试剂盒所分离的核酸之间的长度差距可小至20nt；
试剂盒包含文库构建所需的全部酶和缓冲液，使用更加方便；
经Illumina测序平台验证。
图1.mich® smallRNA-seq kit文库构建后的数据分析：不同起始量下miRNA种类与竞品对比（样本： RNA标准品)
注：竞品A不适用于10 ng及以下起始量
图2.mich® smallRNA-seq kit文库构建后的数据分析：不同物种和起始量下miRNA种类
图3：使用mich® smallRNA-seq Kit（Illumina）1000 ng起始的 RNA标准品，13cycles，文库筛选后Agilent 2100 Bioanalyzer图。152 bp主峰为miRNA，164bp主峰为piRNA。
实验结果显示，在不同物种和不同起始量下，mich®smallRNA-seq kit皆可成功构建文库，且可检测出较多的miRNA种类，并能兼容低起始量的样本文库构建。