First of all, we must be clear about whatinformation is needed for the three types of business license ofmedical devices; 1. Company license principal and secondary copy 2.Official seal 3. Copy of the office and warehouse room 4. Personnel(mainly the quality manager and the competent inspector) Amongthem, quality manager: required college graduation for three yearsSupervisor inspector: required to graduate for three years oflaboratory related major
有与经营的第三类医疗器械相适应的质量管理制度；
具有与经营的第三类医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者相关协议；
具有与经营的第三类医疗器械相适应的质量管理机构或者人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
有能够保证医疗器械安全有效的质量管理体系；
符合《医疗器械经营质量管理规范》要求。
先到市场监管局申请办理《营业执照》，办理《组织机构代码证》，拿到组织机构代码证后，就可以到当地市场监督管理局办理《营业执照》。其中，注册资金要求50万元以上（部分地区要求100万元）；
