北京大兴北京医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案提供人员库房专业快捷包下证，

要根据规定明确产品的分类，选择符合规范的产品名称和用途。需要获取医疗器械二三类产品的技术评估报告和公告批件，提供相关资料完成注册申请并进行后续审批程序。在整个流程中，我们会提供全程咨询服务，协助您完成所有相关工作。

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《医疗器械经营许可证》属于后置审批

可先办理营业执照

再领取先照后证通知书

再申请办理三类医疗许可

证书有效期为5年

医疗器械经营许可证

 the classification of products should be clear accordingto the regulations, and the product name and use that meet thespecification. Then, it is necessary to obtain the technicalevaluation report and announcement approval documents of medicaldevices, provide relevant materials to complete the registrationapplication and conduct follow-up approval procedures. In the wholeprocess, we will provide full consulting services to assist youwith all the related work. Our service is fast, cheap, andprofessional. We are well aware of the needs and hardships ofenterprises in the medical device qualification registrationprocess. Therefore, we ha