东城安定门北京医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案提供进销存软件人员专业快捷包下证，

三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；1、经营企业提交的《医疗
医疗器械经营许可证。

医疗企业经营许可证一共有三类，其中办理一类医疗器械许可证可以直接办理，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品则需要办理三类医疗器械经营许可证。经营企业必须明确

al device is handled as follows: (1) the applicant submits theapplication materials to the relevant departments; (2) the relevantdepartments accept the application of the applicant; (3)investigate the actual site and review the product; (4) grant theissuance of class III medical device license.2. Legal basis:Article 14 of the Regulations on Supervision and Administration ofMedical Devices for the filing of Class I medical devices and theapplication for the registration of Class II and III medicaldevices, the following materials shall be submitted: (1) productrisk analysis data; (2) product technical requirements; (