概述
欧盟新的体外诊断法规 (IVDR)的2022年5月26日实施日期即将到来。尤其是对于那些以前被允许进行自我声明的IVD制造商，您可以在其他市场或为其他产品所做的一些工作可能适用于欧盟的IVDR合规性。在这篇文章中，奥斯曼选择对于国内IVD制造商来讲Zui大的两个市场欧盟和美国，从监管监督、器械分类、上市后监督、标签和临床证据的要求进行两者的比较。
FDA体外诊断法规
美国食品和药物管理局(FDA)将IVD视为医疗器械，因此它们受CFR中医疗器械相关法规的约束包括相同的上市前和上市后控制。但是，IVD也可能被视为受《公共卫生服务法》第351 条约束的生物制品。
实验室开发测试(LDT)的进步导致对这些诊断测试的审查更加严格，目前这些诊断测试在技术上不被视为IVD。
FDA已发布指南草案和讨论文件，描述了某些监管要求和某些类型的LDT的执法自由裁量权。
欧盟体外诊断法规
IVDR的实施是欧盟监管格局的重大转变，许多制造商发现他们并没有为它所需要的一切做好准备。如果您是IVD制造商，在我们走向IVDR申请日期时，需要注意以下一些主要变化：
Zui重要的变化之一是范围已经扩大，因此许多以前自我认证的IVD产品将需要根据IVDR进行公告机构认证。虽然有过渡期，但是IVD产品在过渡期后Zui终还是应获得IVDR认证。
新的基于风险的分类规则适用于所有IVD以代替以前的分类规则。符合IVDR要求的质量管理体系。将现有技术应用的标准会需满足协调标准，这势必引起一些混乱。法规合规负责人(PRRC)是一项新要求，必须确定有资格担任此角色的员工并记录负责监管合规的个人。这些只是IVD制造商在您从IVDD过渡到IVDR时必须注意的一些Zui重要的变化。
下表概述了美国和欧盟法规之间的区别。
法规的主要差异
当IVD制造商在一个市场准备提交注册时，了解不同市场不同法规框架有何不同会很有帮助。
1.监管
在美国，提交510(k)证明您的IVD基本上等同于市场上的另一种产品。FDA对其进行审查并回复一封信，说明该器械是否被视为基本等效。这是一个一次性的过程，制造商不需要证明使用Zui先进的技术进行持续改进，除非有设计更改需要重新提交。在欧盟，IVD制造商现在必须向指定机构提交技术文件审查。在IVDD下，只有一小部分器械受到监管而其余器械是自我认证的。
2.分类
美国和欧盟的IVD分类不一样，没有一一对应的关系。
制造商必须遵循每个市场中基于风险的系统来对器械进行分类。
这在欧盟是新的，因为 IVDD 遵循列表系统。
IVDR的范围已扩大到包括以下所有内容：试剂产品、校准品、质控品、仪器、软件或系统以及样本容器。
3.上市后监督(PMS)
美国IVD法规要求报告可能导致严重不良事件（死亡或重伤）的器械故障。
在欧盟对于从IVDD过渡到IVDR的制造商来说，这是一个具有挑战性的领域。
IVDR需要为PMS活动制定更加明确和严格的计划，虽然这种明确性为制造商提供了一条清晰的一致性途径，但它也给使用传统器械的制造商带来了一些挑战。
4.标签和IFU
所有市场（包括美国和欧盟）的标签和使用说明 (IFU)要求各不相同并且必须符合相关法规。
IVDR下的更改包括在标签上包含NB编号和UDI。