北京办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，没有办公室怎么办？没有库房怎么办？没有人员怎么办？没有转件怎么办？通通不用着急，找我呀，帮您解决各种疑难问题！！！专注于医疗器械领域，十余年经验，专业高效靠谱！！！
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料？
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
一类医疗器械 二类医疗器械备案 三类医疗器械经营许可证
办理的要求和材料 需要现场核查吗 费用怎么收
办理需要多长时间
医疗器械经营许可证的分类：
1、第一类：通过日常管理能够确保其安全有效的医疗器械；
2、II类：应控制其安全性和有效性的医疗器械
3、第三类：植入人体；支持和维持生命；对人体有潜在危险且必须严格控制其安全性和有效性的医疗器械。
一类——不用办理医疗器械许可证
二类——市药监局办理医疗器械经营备案，三类——国家药监局办理医疗器械许可证
