北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我呀,帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!
一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?
1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件
2.组织机构与部门设置说明
3.经营范围、经营方式说明
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
5.经营设备、设备目录
6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
8.经办人授权证明
9.材料真实性声明
5️⃣销售人员培训、考核、上岗证等证明材料。
6️⃣经营场所证明材料(租赁合同或购房合同、房产证等)。
7️⃣设备清单、购置发票等证明材料。
8️⃣企业承诺书(承诺所提供的材料真实有效,并承担法律责任)。
���申请材料需真实、准确、完整。如果不符合要求,需在规定时间内补正,否则视为撤回申请。