三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；1、经营企业提交的《医疗
医疗器械经营许可证。
医疗企业经营许可证一共有三类，其中办理一类医疗器械许可证可以直接办理，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品则需要办理
investigate the actual site and review the product; (4) grantthe issuance of the Class III medical device license.2. Legalbasis: Article 14 of the Regulations on Supervision andAdministration of Medical Devices for the filing of Class I medicaldevices and the application for the registration of Class II andIII medical devices, the following materials shall be submitted:(1) product risk analysis data; (2) product technical requirements;(3) product inspection report; (3) (4) clinical evaluation data;(5) product description and label samples; (6) quality managementsystem documents related to product development and production; 1.Business licens
