MDSAP是英文MedicalDevice Single Audit Program的字首缩写，简称为“医疗器械单一审核程序”或称为“一体化审核审序”、“多国联审”。该程序由IMDRF（International Medical Device RegulatorsForum国际医疗器械监管机构论坛）发起，在ISO13485标准的基础上，融合了美国（FDA）、加拿大（HC）、巴西（ANVISA）、澳大利亚（TGA）和日本（MHLW）等医疗器械监管部门对医疗器械质量管理体系的要求，由参与国共同认可的第三方机构对认证申请人实施审核。医疗器械单一审核方案（MDSAP）允许医疗器械制造商只接受一次质量管理体系审核，即可满足五个国家的标准和法规要求，审核由具备五国监管机构（RA）授权的审核机构（AO）进行。
五国监管机构执行MDSAP声明
• 澳大利亚：澳大利亚药品管理局（TGA）使用MDSAP的审核报告作为评估市场准入要求的一部分。可豁免上市批准要求的医疗器械，或有特殊政策要求的情况除外。
• 巴西：巴西国家卫生监督局（ANVISA）采用MDSAP审核报告和结果作为产品上市前和上市后审核的重要输入，并作为法规技术评审的支持要素。对III类和IV类的医疗器械，制造商可以用MDSAP审核去替代ANVISA的审核去获取NAVISA的GMP证书，从而获得市场准入。
• 加拿大：加拿大卫生部（HC）宣布，2019年1月1日，MDSAP强制替代CMDCAS成为加拿大医疗器械准入审核方案。
• 美国：食品和药品管理局器械和放射健康中心（FDACDRH）宣布，MDSAP可替代FDA的常规检查（通常两年一次）。有因检查（For Cause）、符合性后续审核（ComplianceFollow-up）和上市前审批（PMA）产品除外。
• 日本：厚生劳动省（MHLW）以及医药医疗器械管理局（PMDA）对于产品上市前和上市后的审核，都可使用MDSAP报告。
MDSAP的优势
1.减轻医疗器械制造商多重法规审核的负担和干扰
2.优化监管资源配置，可与ISO13485审核相结合
3.审核要求包括澳大利亚，巴西，加拿大，日本和美国的法规要求
4.减少处理多重审核发现所耗用的时间和资源
5.与多次独立审核相比，大大降低了审核成本，改善行业的透明度
MDSAP审核流程
第一步：企业识别MDSAP法规，由质量管理部按照MDSAP的要求进行内审；
第二步：由公告机构到企业进行现场审核；
第三步：企业根据公告机构审核提出的整改项进行整改，15天内提交整改计划；
第四步：公告机构审核企业的整改情况；
第五步：审核通过，公告机构内部走出证审批程序，颁发证书。