海淀西八里庄北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件库房速度快专业方便
更新:2023-11-04 00:00 编号:23580041 发布IP:114.246.183.231 浏览:6次- 发布企业
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详细介绍
北京公司如何办理增加医疗器械经营范围呢?增加医疗器械经营范围有什么要求呢?徐冰为您详细介绍:
一、公司增加一类医疗器械经营范围
第一类医疗器械是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
一类医疗许可证无需办理经营许可证。如果是生产医疗器械,则需要到相关部门备案。
注:二类医疗器械备案有效期为长期,到期前6个月到所在地设区的市级食品药品监督管理部门换发二类医疗器械备案新凭证
三、公司增加三类医疗器械经营范围
三类医疗器械经营许可证要求:
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要Zui少达到60平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房
1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为三类-6815注射穿刺器械、三类-6845体外循环及液处理设备、三类-6864医用卫生材料及敷料、三类-6865医用缝合材料及粘合剂、三类-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。
re sufficient to ensure their safety and effectiveness throughroutine management. A Class I medical license does not need toapply for a business license. If it is making medical devices, itneeds to be filed with the relevant department. Note: The validityperiod of class II medical devices is long-term, and the new recordcertificate of Class II medical devices shall be issued to themunicipal food and drug regulatory department 6 months before theexpiration 3. The company has increased the business scope of thethree types of medical devices Requirements for the BusinessLicense of Class III Medical Device: 1, site requirements: must beoffice nature, the use area of at least 60 square meters; 2.Personnel requirements: 3 relevant personnel (company responsibleperson, quality responsible person, quality inspection personnel)need to record and hold the certificate; 3, product requirements:must have the product information in accordance with the businessscope, and issue a certificate; 4. Other relevant laws andregulation requirements. For three types of medical devices, itshall have a business site and warehouse suitable with the scale ofoperation 1. If the business code is class III-6821 medicalelectronic equipment, Class III-6846 implant materials artificialorgans, Class III-6863 stomatology materials, class III-6877interventional equipment products, the use area of the businesssite shall not be less than 100 square meters, and the warehousearea shall not be less than 40 square meters. 2. Business classcode for three-6815 injection puncture instruments, three-6
成立日期 | 2005年12月12日 | ||
法定代表人 | 刘爱婷 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, | ||
经营范围 | 销售医疗器械Ⅱ、Ⅲ类(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准);经营保健食品(卫生许可证有效期至2015年12月26日);技术开发、技术转让;计算机系统服务;销售日用杂货、针纺织品、鞋帽、服装、文化用品、体育用品、计算机、软件及辅助设备、工艺品、首饰、化妆品、玩具、花、草及观赏植物、家具、建筑材料、照相... | ||
公司简介 | 工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销, ... |
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