阿根廷ANMAT（国家药品、食品和医疗器械管理局）注册通常需要进行定期的更新或续期，而这类更新通常可以视为类似于年审的过程。具体的更新或续期频率和要求可能因不同的产品类型、申请类别和注册证书而有所不同。
一般情况下，一旦获得ANMAT注册批准，持有人需要定期更新注册证书，以确保其产品在市场上持续合法销售。这些更新通常涉及更新产品信息、质量控制文件、技术规范等，以及支付相应的更新费用。续期的频率可能是每一年、两年或更长时间，具体要求会在注册批准后的注册证书上明确注明。
更新和续期的要求可能会根据不同的产品类型和申请类别而有所不同。在获得ANMAT注册批准后，建议您仔细查阅注册证书上的相关信息，并定期关注ANMATguanfangwangzhan上的更新和续期要求，以确保您的产品持续合规。如有疑问，您还可以直接与ANMAT联系，以获取详细的更新和续期信息。
| 成立日期 | 2020年07月17日 | ||
| 注册资本 | 2000 | ||
| 主营产品 | 出口美国FDA认证，美国510K认证，欧盟CE MDR认证，欧盟CE IVDR认证； | ||
| 经营范围 | 企业管理咨询（中介除外）；技术开发、技术推广、技术咨询（中介除外）、技术服务、技术检测。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） | ||
| 公司简介 | 北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年，公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力，为您提供技术指导服务。多年来公司一直秉承以服务用户需求为核心，主要服务项目有欧盟CE技术咨询服务+ISO13485、欧盟产品注册、FSC自由销售证明、美国FD ... | ||