朝阳甘露园北京医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案提供进销存软件库房速度快专业方便

2023-11-04 00:00 114.246.183.231 1次
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医疗器械三类,注册公司,医疗器械二类,网络销售备案,辐射许可证
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产品详细介绍

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

 

一、什么是医疗器械?

医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

 

二、医疗器械分几类?

一共三类:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;

经营第二类医疗器械需要办理备案;

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

 

三、办公室和库房需要多大面积?

根据Zui新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

 

五、验收之前需要注意的事项:

房子:

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全(办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备)

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致;

5.不能有家居用品;

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架,温湿度计,粘鼠板,灭火器,空调等

 

关于办理医疗器械还有不清楚的,可以随时联系我,十余年经营专注于办理医疗器械,北京各区政策十分了解,经验十足,为您解决

vice? Medical devices: refers to instruments, equipment,appliances, materials or other articles used individually or incombination, including required software; their use in the body isnot obtained by pharmacological, immunology or metabolic means, butmay participate and play a certain auxiliary role. 2. How manycategories are medical devices divided into? There are threecategories: The operation of the first type of medical devices doesnot need permission and record, the license plus sales of medicaldevices can be sold normally; The operation of type II medicaldevices needs to be put on record; The operation of the third typeof medical equipment requires the operation license. How much areadoes the office and the warehouse need? According to the latestregulatory requirements: 6840 In vitro diagnostic reagent includescold chain: 30 square meters in office, 40 square meters inwarehouse, 20 cubic meters in cold chain. All products remain: 30square meters in office, 40 square meters in warehouse For thethree types of medical devices, what materials do you need todeliver them? Original copy of the business license, official sealOriginal and copy of id card of legal person, enterpriseresponsible person and quality manager, professional titlecertificate Copy of the office property ownership certificate andlease contract; Copy of the property ownership certificate andlease contract; (for the three parties, copy of the


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成立日期2005年12月12日
法定代表人刘爱婷
注册资本100
主营产品工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
经营范围销售医疗器械Ⅱ、Ⅲ类(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准);经营保健食品(卫生许可证有效期至2015年12月26日);技术开发、技术转让;计算机系统服务;销售日用杂货、针纺织品、鞋帽、服装、文化用品、体育用品、计算机、软件及辅助设备、工艺品、首饰、化妆品、玩具、花、草及观赏植物、家具、建筑材料、照相...
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