海淀上地北京医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案提供人员库房专业快捷包下证

相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。4、工商行政管理部门出具的《企10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警

Class II and III medical devices shall submit the followingmaterials: (1) product risk analysis data; (2) technicalrequirements (3) product; (3) product inspection report; (4)clinical evaluation data; (5) product instructions and labelsamples; (6) quality management system documents related to productdevelopment and production; (7) other materials required to provethe safety and effectiveness of the product.4. The applicationmaterials should be complete, clear and signed, stamped with theofficial seal, and stamped with the application form by computer.Where the applicant conceals the relevant information or providesfalse materials, the (food) and drug regulatory department of theprovince, autonomous region or municipality directly under theCentral Government or the (food) and drug regulatory agency of theentrusted city shall not accept the application or issue theMedical Device Tra