海淀万寿路北京医疗器械三类经营许可证可全包代办专业快捷包下证

（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》9、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得申请《医疗器械经营企业许可证》

 Class III medical devices, The following materials shallbe submitted: (1) data on product risk analysis; (2) technicalrequirements of the product; (3) product inspection report; and (4)clinical evaluation data; 4. Notice of Pre-approval of EnterpriseName issued by the administrative department for industry andcommerce The applicant (unit) shall indicate on the copy "this copyconforms to the original" or the written description, date, Withthe official seal of the unit; The application materials shall becomplete, clear and signed, And affix the official sealsuccessively, All application forms are filled out bycomputer-based typing, Printed using A4 paper, Copying using A4paper, Bind a book in the order of application materials. Where theapplicant conceals the relevant information or provides falsematerials, the (food) drug regulatory department of the province,autonomous region or municipality directly under the Central Go