要办理皮肤点刺盒在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，以下是一般的办理流程：
1、确定产品分类：确定皮肤点刺盒在加拿大医疗器械分类系统中的分类，并了解相关的规定和要求。
2、准备技术文件：收集和准备产品的技术文件，包括产品规格、制造过程、材料成分、质量控制等信息。
3、标准符合性评估：根据加拿大医疗器械法规要求，进行产品的标准符合性评估，确保产品符合适用的技术标准。
4、制定申请策略：制定符合加拿大MDL认证要求的申请策略，包括是否需要进行临床试验、评估范围等.
5、编写注册申请文件：根据加拿大卫生部（HealthCanada）的要求，编写完整的注册申请文件，包括技术文件、产品标签和说明书、质量体系文件等。
6、提交注册申请：将注册申请文件提交给加拿大卫生部，并按要求缴纳相关的注册费用。
7、审核和审批：加拿大卫生部将对注册申请进行审核，可能会要求补充文件或进行现场检查。如果审核通过，将会颁发MDL认证。
请注意，上述是一般的办理流程，实际的认证过程可能因产品类型、规定和要求的变化而有所不同。建议您在办理时咨询专业的医疗器械注册机构或联系加拿大卫生部，以确保您获得*新和准确的信息，并遵守相关的法规和要求。在申请过程中，需要遵循加拿大卫生部的要求，提供准确和完整的文件和信息。