骨科牵引器通常包括一个整体式结构的弓架，弓架左、右两牵引杆的前端分别设置有用于穿装牵引钢针的牵引耳。一般采用不锈钢材料通过施加牵引力于牵引钢针，用于骨折牵引复位、拉直骨牵引针及颅骨牵引。
骨科牵引弓、颅骨牵引弓、斯氏针牵引弓、克氏针牵引弓、骨科牵引器、颅骨牵引器、粗钢针牵引器、下颌骨牵引装置
骨科牵引器出口美国的话是按照豁免510K类医疗器械监管，企业只需完成FDA注册即可合规出口，这个过程中有个很重要的角色叫做美代，美代是FDA法规里规定医疗器械厂家出口美国产品的必有角色，担任厂家和FDA之间沟通的纽带，具体流程如下：
1、确定美代公司，确定美国代理人；
2、提供基础资料，如名称、地址、联系人等；
3、申请邓白氏编码，我司可免费辅导申请
4、在FDA数据库完成注册备案，获取Owner/OperatorNumber以及Registration Number；
5、美代确认，合规出口。
需要注意的是此类产品的FDA注册过程中是不需要提供产品测试报告的，也不会对说明书标签等进行审核，但本着对产品安全负责的原则，企业尽量还是完成相关测试，以防FDA抽查。
北京奥斯曼认证咨询有限公司专注于医疗器械出口认证咨询服务多年，在此类产品出口美国FDA认证方面拥有丰富的专业知识和经验，能够为制造商提供一站式的解决方案。如果您对以上内容有任何疑问或需要咨询服务，请随时联系我们。
