离心式血泵是一种利用离心力将血液输送到患者体内的设备，其工作原理是将血液从动脉血管中吸入，通过旋转的方式将血液加速，使其沿着泵的周边方向流动，通过排放口排出。
离心式血泵由泵体、控制阀、底座等组成。泵体是血泵的核心部件，由一个旋转的叶轮和外壳组成，叶轮通过旋转产生离心力，将血液吸入并加速，通过外壳的引导将血液排出。控制阀是血泵的调节机构，可以根据流量和压力的变化来控制血液的排出量和排出速度。底座是血泵的支撑结构，用于固定泵体和控制阀。
离心式血泵具有以下优点：
1.动力强劲：离心式血泵的叶轮旋转时产生的离心力较大，能够快速将血液加速并排出，从而满足手术中需要的高流量和高压力的要求。
2.流量控制：离心式血泵的控制阀可以根据手术需求进行的流量控制，能够实现流量的连续调节。
3.结构简单：离心式血泵的结构相对简单，维护保养方便，使用寿命长。
4.适用范围广：离心式血泵可以应用于成人、儿童等多种体型的患者，且可以满足不同手术需求。
离心式血泵在欧盟CE是属于二类医疗器械监管的，风险等级为CLASSIIB,依据法规为Regulation(EU) 2017/745 on medicaldevices，即MDR法规，CE/MDR认证模式为公告机构审核发证，所有涉及公告机构审核发证的产品必须审核产品注册文件以及生产现场，也就是说需要获取CE证书以及ISO13485证书，并且体系审核中也要满足MDR法规中对于QMS的独立要求，具体流程如下：
1、确定产品测试标准，和人体接触材料的生物学，有源产品的安规EMC都属于通标，是针对产品性能验证的专标，这个需要咨询师来识别给出，之后有相关资质的实验室进行测试；
2、厂家准备基础资料，例如说明书、标签、BOOM表、原理图、特殊工艺验证、体系管理文件等；
3、需要辅导老师到企业生产现场进行13485体系的辅导整改；
4、准备注册文件，例如风险管理文件、网络安全文件、临床评估文件、上市后监督计划以及报告文件等；
5、要申请厂家SRN、产品UDI；
6、公告机构安排审核，审核分为一审和二审，对于生产现场以及产品注册文件提出疑问和不符合项，企业配合整改；
7、不符合项全部关闭后下发CE以及ISO13485证书；
8、欧代当局注册，录入EUDAMED数据库
9、合规出口
北京奥斯曼认证咨询有限公司专注于医疗器械出口认证咨询服务多年，在此类产品出口欧盟CEMDR认证方面拥有丰富的专业知识和经验，能够为制造商提供一站式的解决方案。如果您对以上内容有任何疑问或需要咨询服务，请随时联系我们。